Atazanavir Twice Daily
2011年4月5日 更新者:Bristol-Myers Squibb
Randomized, Open-Label, Multiple-Dose Study to Evaluate the Pharmacokinetics of Atazanavir Administered Twice-Daily in Health Subjects
The purpose of this clinical research study is to assess the pharmacokinetics of atazanavir administered twice-daily relative to historical data from atazanavir/ritonavir 300/100 mg, given once daily.
調査の概要
研究の種類
介入
入学
18
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New Jersey
-
Hamilton、New Jersey、アメリカ
- Local Institution
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Healthy male and female subjects between the ages of 18 to 45 years old with a BMI of 18 to 30 kg/m2
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
アクティブコンパレータ:A1
|
Capsules, Oral, 200 mg, twice daily, 7 days.
他の名前:
Capsules, Oral, 300 mg, twice daily, 8 days.
他の名前:
Capsules, Oral, 400 mg, twice daily, 9 days.
他の名前:
|
アクティブコンパレータ:A2
|
Capsules, Oral, 200 mg, twice daily, 7 days.
他の名前:
Capsules, Oral, 300 mg, twice daily, 8 days.
他の名前:
Capsules, Oral, 400 mg, twice daily, 9 days.
他の名前:
|
アクティブコンパレータ:A3
|
Capsules, Oral, 200 mg, twice daily, 7 days.
他の名前:
Capsules, Oral, 300 mg, twice daily, 8 days.
他の名前:
Capsules, Oral, 400 mg, twice daily, 9 days.
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
---|
Assess the pharmacokinetics (PK) of atazanavir administered twice-daily (BID) relative to historical data from atazanavir/ritonavir 300/100 mg, given once-daily.
|
二次結果の測定
結果測定 |
---|
Assess the dose proportionality and the diurnal variation in the PK of atazanavir given BID
|
Assess the effect of atazanavir BID on bilirubin values and explore the relationship between bilirubin and atazanavir dose level/exposure by UGT1A1 genetic isoform
|
Assess the effect of atazanavir BID on metabolic parameters
|
Assess the safety and tolerability of atazanavir when administered BID
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年6月1日
一次修了 (実際)
2006年9月1日
研究の完了 (実際)
2006年9月1日
試験登録日
最初に提出
2006年7月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年7月26日
最初の投稿 (見積もり)
2006年7月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年4月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年4月5日
最終確認日
2011年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AI424-286
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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