THA における着用カップルの臨床評価
2017年3月22日 更新者：Arne Borgwardt、Frederiksberg University Hospital
4 つのハイブリッド プロテーゼの支持面に関するランダム化対照臨床研究 - 10 年後の結果
THA における 4 つの異なるベアリングの臨床評価。
主要パラメータは義足の生存データです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
392
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
包含期間中に整形外科に紹介されたすべての患者は包含基準を満たしており、除外基準はありませんでした。
説明
包含基準:
- >18 THA のインフォームド・コンセントの適応に参加する意欲がある
除外基準:
- 実際の股関節疾患以外の下肢の疾患が 18 件未満である
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Arne Borgwardt, md、Frederiksberg UH
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2000年12月1日
一次修了 (実際)
2013年1月1日
研究の完了 (実際)
2013年12月1日
試験登録日
最初に提出
2006年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年9月11日
最初の投稿 (見積もり)
2006年9月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年3月22日
最終確認日
2017年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
THAの臨床試験
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Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven完了
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Ciusss de L'Est de l'Île de Montréal完了関節形成術 | ヒップ | 置換
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West Virginia UniversityWest Penn Allegheny Health System; Stryker Nordic完了
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American Hip InstituteHospital for Special Surgery, New York; Stryker Orthopaedics積極的、募集していない
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Centre Hospitalier Universitaire, Amiens完了関節形成術の合併症 | 無菌ほぐし