Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническая оценка пар износа при ТЭЛА

22 марта 2017 г. обновлено: Arne Borgwardt, Frederiksberg University Hospital

Рандомизированное контролируемое клиническое исследование опорных поверхностей четырех гибридных протезов – результаты спустя 10 лет

Клиническая оценка 4 различных подшипников в ТЭБ. Основным параметром являются данные о выживаемости протезов.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

392

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, направленные в ортопедическое отделение в период включения, отвечающие критериям включения и не имеющие ни одного из критериев исключения

Описание

Критерии включения:

  • > 18 Желающие участвовать индикация информированного согласия для THA

Критерий исключения:

  • <18 других заболеваний нижних конечностей, кроме фактического поражения тазобедренного сустава

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
А
ТХА. Подшипник головки из диоксида циркония и вкладыш из сверхвысокомолекулярного полиэтилена
Б
ТХА. Подшипник головки CO-Cr-Mo и вкладыша
С
ТХА. Головка и головка из диоксида циркония и СВМПЭ, формованные в оболочке (азиатский)
Д
ТХА. Головка и корпус из глиноземной керамики

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Arne Borgwardt, md, Frederiksberg UH

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 сентября 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 сентября 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 марта 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 марта 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KF-01-355/98

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ТА

Подписаться