このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

眼灌流圧変化時の視神経頭血流調節におけるエンドセリン系と一酸化窒素系の役割

2019年8月13日 更新者:Gerhard Garhofer、Medical University of Vienna

眼灌流圧の変化中の視神経頭血流の調節におけるエンドセリンおよび一酸化窒素系の役割

自動調節は、灌流圧の変化にもかかわらず血流を維持する血管床の能力です。 視神経循環における効果的な自己調節の存在は、動物とヒトで示されています。 この自動調節の背後にある正確なメカニズムはまだわかっていません。 視神経乳頭 (ONH) 血流自動調節の調査の動機は、眼血管障害に関連する病的な目の状態の理解を深めることです。 緑内障が視神経乳頭虚血に関連しているという証拠があるため、ONH微小循環の調節メカニズムを明らかにすることは、緑内障の病態生理学を理解するために非常に重要です。 いくつかの研究は、乱れた自己調節が緑内障性視神経症の一因となる可能性があることを示しています。 以前の調査結果は、緑内障性視神経症における内皮機能障害、特に血管緊張の局所調節において重要な役割を果たすエンドセリン系および一酸化窒素系の変化を示唆しています。

本研究では、薬の投与中に眼灌流圧の変化が行われ、圧力と流量の関係が変化する可能性があります。 これらの薬物には、エンドセリン-1および一酸化窒素シンターゼ阻害剤であるNG-モノメチル-L-アルギニン(L-NMMA)が含まれます。

調査の概要

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Vienna、オーストリア、1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 18歳から35歳までの男性、非喫煙者
  • ボディマス指数は 15 ~ 85 パーセンタイル (Must et al. 1991)
  • -病歴および身体検査における正常な所見 研究者が異常を臨床的に無関係であると見なさない限り
  • 研究者が異常を臨床的に無関係であると見なさない限り、正常な検査値
  • 正常な眼科所見、屈折異常 < 1 Dpt

除外基準:

  • -薬物の定期的な使用、アルコール飲料の乱用、研究の3週間前の臨床試験への参加
  • -過去3週間の任意の薬物による治療
  • -最初の研究日の3週間前の臨床的に関連する病気の症状
  • -治験薬または類似の化学構造を持つ薬物に対する過敏症の病歴
  • -全身性または肺高血圧症、またはその他の心臓または肺疾患の病歴または存在
  • -胃腸、肝臓または腎臓の疾患、または治験薬の分布、代謝または排泄を妨げることが知られているその他の状態の病歴または存在
  • 過去3週間の献血

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ONH 圧力と流量の関係
時間枠:最長 3 日間の学習
最長 3 日間の学習

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gabriele Fuchsjaeger-Mayrl, MD,Univ.Doz.、Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年1月1日

一次修了 (実際)

2014年11月1日

研究の完了 (実際)

2014年11月1日

試験登録日

最初に提出

2006年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年11月30日

最初の投稿 (見積もり)

2006年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年8月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年8月13日

最終確認日

2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

眼生理学の臨床試験

NG-モノメチル-L-アルギニン (L-NMMA)の臨床試験

3
購読する