Clinical Study of Chemoradiation Followed by VIPD in Nasal Natural Killer (NK)/T-cell Lymphoma
A Phase II Study of Concurrent Chemoradiation Followed by VIPD (Etoposide/Ifosfamide/Cisplatin/Dexamethasone) in Stage I, II Nasal NK/T-cell Lymphoma
Nasal NK/T-cell lymphoma is a peculiar clinico-pathologic subtype of non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Although most patients present with stage I/II, only 30-60% of the patients remain disease-free. The efficacy of the conventional anthracycline-based chemotherapy (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisone [CHOPP]) has been unsatisfactory.
The optimal treatment of localized NK/T-cell lymphoma has not been defined yet. The optimal dose, sequence, and multi-modality treatment with involved field radiotherapy still need to be refined. This trial is to evaluate the efficacy of concurrent chemoradiotherapy with cisplatin followed by VIPD (etoposide, ifosfamide, cisplatin, dexamethasone) in localized NK/T-cell lymphoma patients.
調査の概要
研究の種類
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
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-
-
Seoul、大韓民国、135-710
- Samsung Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Pathologically confirmed NK/T-cell lymphoma
- Localized (Ann Arbor stage I/II) disease
- At least one measurable lesion
- Age > 18
- ECOG performance status 0 - 2
- Expected life span of at least 12 weeks
- Normal marrow function (hemoglobin ≥ 9.0 g/dL; absolute neutrophil count ≥ 1,500/mm3; platelet count ≥ 100,000/mm3)
- Normal liver function (total bilirubin < 2x upper limit of normal [ULN], transaminase < 3x ULN)
- Normal renal function (serum creatinine ≤ 1.5 mg/dL, creatinine clearance ≥ 50 mL/min)
- Written informed consent
Exclusion Criteria:
- Other malignancies except for treated non-melanoma skin cancers and cervical cancer in situ
- Serious medical illnesses (congestive heart failure, angina, respiratory failure, and renal failure)
- Acute or active infection requiring intravenous (IV) antibiotics
- Pregnant, lactating women
- Previous history of chemotherapy or radiotherapy
- Concomitant medication that may influence the study drugs
- Allergic reaction to study drugs
- Grade 2 or greater peripheral neuropathy
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Won Seog Kim, MD, Ph.D、Samsung Medical Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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