A Comparison of Adherence Rates to Ritonavir and Its Accompanying Protease Inhibitor
2018年4月25日 更新者:Jonathan Shuter、Montefiore Medical Center
A Comparison of Adherence Rates to Ritonavir (Soft-gel Capsules) and Its Accompanying Protease Inhibitor (PI) in Patients Receiving Ritonavir Boosted PI Regimens
Pharmacologic boosting of protease inhibitors with ritonavir has become standard practice in antiretroviral therapy.
Patients are instructed to take ritonavir at the same time as its accompanying protease inhibitor.
However, ritonavir is unpopular with many patients because of its large size and because of the recommended need for refrigeration.
This study will test the hypothesis that adherence to ritonavir is inferior to adherence to its accompanying protease inhibitor in patients receiving such therapy.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
The study staff will employ MEMS caps to prospectively measure adherence to ritonavir and its accompanying protease inhibitor over 24 weeks of follow-up.
Paired sample t-tests will be employed to compare adherence to the two agents, and secondary analyses will be conducted to evaluate the chronologic concordance of ritonavir and accompanying protease inhibitor dosing.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
45
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
New York
-
Bronx、New York、アメリカ、10467
- Montefiore Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Subjects will be recruited from the Montefiore Medical Center Infectious Diseases Clinic who meet eligibility criteria described below.
説明
Inclusion Criteria:
- HIV infection, age>18 years, receiving therapy with ritonavir-boosted atazanavir or fosamprenavir, willingness to use MEMS caps, willingness to provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Treatment with any medication that is contraindicated in combination with ritonavir or its accompanying protease inhibitor
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2006年6月1日
一次修了 (実際)
2007年8月1日
研究の完了 (実際)
2007年8月1日
試験登録日
最初に提出
2007年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年2月7日
最初の投稿 (見積もり)
2007年2月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月25日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 06-01-023E
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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