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急性骨髄性白血病の高齢患者におけるナチュラルキラー細胞

2011年5月13日 更新者:Institut Paoli-Calmettes

初回寛解期の急性骨髄性白血病の高齢患者におけるナチュラルキラー細胞の存在と機能を評価する記述研究。

理論的根拠:がん患者の血液サンプル中のナチュラルキラー細胞を研究することは、医師がこれらの細胞が化学療法によってどのような影響を受けるかを調べるのに役立つ可能性があります。

目的: この臨床試験は、急性骨髄性白血病の高齢患者のナチュラルキラー細胞を研究するものです。

調査の概要

詳細な説明

目的:

主要な

  • 初回寛解期の急性骨髄性白血病の高齢患者における化学療法終了後のナチュラルキラー (NK) 細胞の機能的受容体の進化を調べる。

二次

  • NK 細胞の細胞傷害性機能回復の動態を測定します。
  • NK細胞の活性化マーカーを測定します。

概要: これは多施設共同研究です。

患者は、最初の寛解を誘導するために、アントラサイクリンとシタラビンを含む地固め療法を1コース受けます。

血液は地固めコースの 0 日目に採取され、その後 8 週間にわたって 2 週間ごとに採取されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Marseille、フランス、13273
        • Marseille Institute of Cancer - Institut J. Paoli and I. Calmettes

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

病気の特徴:

  • 急性骨髄性白血病の診断

    • 前骨髄球性白血病ではない
    • 事前の治療なし

患者の特徴:

  • ヘモグロビン > 10 g/dL

以前の併用療法:

  • 病気の特徴を参照

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
化学療法後の機能的ナチュラルキラー (NK) 細胞の進化

二次結果の測定

結果測定
NK細胞の動態
NK細胞の活性化マーカー

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • Norbert Vey, MD、Institut Paoli-Calmettes

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年11月1日

一次修了 (実際)

2011年5月1日

試験登録日

最初に提出

2007年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年10月5日

最初の投稿 (見積もり)

2007年10月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年5月13日

最終確認日

2009年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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