重症患者のガイド輸液療法におけるリチウム希釈法 (LIGA)
2008年2月28日 更新者:ASQA a.s.
重症患者における輸液療法の誘導における LIGA トライアル リチウム希釈法
仮説: LiDCO によって導かれる体液管理は、CVP および臨床的判断に基づく体液管理と比較して、累積的な体液バランスを増加させず、臓器機能障害を短縮しません。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Vladimir Cerny, MD
- メール:cernyvla@fnhk.cz
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Pavel Valek, MD
- 電話番号:+420272761350
- メール:pavel.valek@asqa.cz
研究場所
-
-
-
Prague、チェコ共和国、106 00
- 募集
- ASQA a.s.
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コンタクト:
- Pavel Valek, MD
- 電話番号:+420272761350
- メール:pavel.valek@asqa.cz
-
主任研究者:
- Vladimir Cerny, MD, PhD, FCCM
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年
- 流体チャランジの必要性
- 侵襲的換気補助侵襲的血圧モニタリング
- リドコのモニタリング
- 中心静脈カテーテル
除外基準:
- DNR
- CRRT の必要性
- 頭部外傷
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
実験的:リ
LIDCO テクノロジーによって制御されるアーム
|
心拍出量の非侵襲的モニタリング
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NO_INTERVENTION:カリフォルニア州
標準的なアプローチ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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正または負の体液バランス
時間枠:一年
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一年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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累積体液バランスに対する LiDCO モニタリングの効果
時間枠:一年
|
一年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Conway DH, Mayall R, Abdul-Latif MS, Gilligan S, Tackaberry C. Randomised controlled trial investigating the influence of intravenous fluid titration using oesophageal Doppler monitoring during bowel surgery. Anaesthesia. 2002 Sep;57(9):845-9. doi: 10.1046/j.1365-2044.2002.02708.x.
- Sinclair S, James S, Singer M. Intraoperative intravascular volume optimisation and length of hospital stay after repair of proximal femoral fracture: randomised controlled trial. BMJ. 1997 Oct 11;315(7113):909-12. doi: 10.1136/bmj.315.7113.909.
- Wakeling HG, McFall MR, Jenkins CS, Woods WG, Miles WF, Barclay GR, Fleming SC. Intraoperative oesophageal Doppler guided fluid management shortens postoperative hospital stay after major bowel surgery. Br J Anaesth. 2005 Nov;95(5):634-42. doi: 10.1093/bja/aei223. Epub 2005 Sep 9.
- Price JD, Sear JW, Venn RM. Perioperative fluid volume optimization following proximal femoral fracture. Cochrane Database Syst Rev. 2004;(1):CD003004. doi: 10.1002/14651858.CD003004.pub2.
- Price J, Sear J, Venn R. Perioperative fluid volume optimization following proximal femoral fracture. Cochrane Database Syst Rev. 2002;(1):CD003004. doi: 10.1002/14651858.CD003004.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (予期された)
2008年12月1日
試験登録日
最初に提出
2008年2月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年2月28日
最初の投稿 (見積もり)
2008年2月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年2月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年2月28日
最終確認日
2008年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
LiDCO技術の臨床試験
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Hvidovre University Hospitalわからない
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Rigshospitalet, DenmarkZimmer Biomet積極的、募集していない
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ConvaTec Inc.わからない