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男性とセックスするアフリカ系アメリカ人男性の性的リスクを軽減するための行動介入

2012年6月12日 更新者：Centers for Disease Control and Prevention
このプロジェクトの目的は、男性とセックスするアフリカ系アメリカ人男性（MSM）の性的リスクを軽減するためのHIV予防行動介入の有効性をテストすることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

326

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10003
        • New York Blood Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

対象基準: アフリカ系アメリカ人、黒人、カリブ海の黒人、または多民族の黒人であると自認していること、男性とのセックスを報告していること

除外基準:

  • パイロットに参加しました
  • トランスジェンダーであることを認識する
  • 学習終了前に引っ越しを計画する
  • ベースラインでの HIV 検査を拒否するか、ベースラインでの検査によって新たに HIV と診断されたと特定される
  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：1
HIV検査とカウンセリングを受け、5週間の介入を受ける
行動：男性とセックスするアフリカ系アメリカ人男性の性的リスクを軽減するための行動介入
健康的な食事を準備しながら、高リスクの性行動を減らすことについてソーシャルネットワークや性的パートナーと話し合うことで、参加者のスキルレベルを向上させるための5週間の介入
介入なし：2
HIV検査とカウンセリングのみを受けられます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
この介入の主な目的は、アフリカ系アメリカ人の MSM の間で無防備な肛門性交の頻度を減らすことで、HIV の感染または感染を減らすことです。
時間枠：介入終了から3ヶ月後
介入終了から3ヶ月後

二次結果の測定

結果測定
時間枠
参加者に、ソーシャルネットワーク内や性的パートナーとの性的リスクを軽減するための議論に参加するよう奨励します。
時間枠：介入完了から3ヶ月後
介入完了から3ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Centers for Disease Control and Prevention

協力者

New York Blood Center
The New York Academy of Medicine

捜査官

  • 主任研究者：Beryl Koblin, PhD、New York Blood Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年5月1日

一次修了 (実際)

2009年10月1日

研究の完了 (実際)

2009年11月1日

試験登録日

最初に提出

2008年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年6月4日

最初の投稿 (見積もり)

2008年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年6月12日

最終確認日

2012年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CDC-NCHHSTP-5157

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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