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Efficacy and Safety of Cobiprostone in Patients With Portal Hypertension

2019年10月31日 更新者:Sucampo Pharma Americas, LLC

A Randomized, Placebo-controlled, Double-blinded Study of the Efficacy and Safety of Cobiprostone in Patients With Portal Hypertension

The primary purpose of this study is to determine the efficacy and safety of cobiprostone (at two dose levels) as compared to placebo for lowering portal hypertension.

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patient is >= 18 years of age.
  • Patient has clinical and/or pathological diagnosis of intra-hepatic portal hypertension.
  • Patient has clinical diagnosis of cirrhosis.
  • Patient has undergone variceal banding.

Exclusion Criteria:

  • Patient has a Child-Pugh score >12.
  • Patient has portal hypertension resulting from hepatic vein obstruction, portal vein occlusion, schistosomiasis, portal vein thrombosis, splenic vein thrombosis, or Budd-Chiari syndrome.
  • Variceal banding procedure was performed within 1 month of the screening visit.
  • Patient has active or recurrent variceal bleeding, or has had variceal bleeding within the 12 weeks prior to screening.
  • Patient is unwilling to discontinue use of vasoactive drugs from the screening visit through the end of the study.
  • Patient has hepatocellular carcinoma that is being medically treated or is advanced.
  • Patient has impaired renal function (i.e., serum creatinine concentration >1.8 mg/dl)
  • Patient has a history of liver transplant, or is expected to receive a liver transplant during the study period.
  • Patient has undergone a gastrointestinal or abdominal surgical procedure within 90 days prior to the Screening Visit, or has had a bowel resection at any time.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:Placebo TID
Participants receive matching placebo capsules three times daily (TID)
経口投与に対応するプラセボ カプセル
他の名前:
  • 一致するプラセボ
実験的:12 mcg TID
Participants receive 12 mcg Cobiprostone TID
Cobiprostone capsules for oral administration
他の名前:
  • 実験品
実験的:18 mcg TID
Participants receive 18 mcg Cobiprostone TID
Cobiprostone capsules for oral administration
他の名前:
  • 実験品

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Change From Baseline in Hepatic Venous Pressure Gradient (HVPG) After Four (4) Weeks of Treatment
時間枠:4 weeks
4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Investigator、University of Texas Southwestern Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年7月1日

一次修了 (実際)

2009年2月1日

研究の完了 (実際)

2009年3月1日

試験登録日

最初に提出

2008年8月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年8月15日

最初の投稿 (見積もり)

2008年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年10月31日

最終確認日

2016年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • SPH0721

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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