Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efficacy and Safety of Cobiprostone in Patients With Portal Hypertension

31 października 2019 zaktualizowane przez: Sucampo Pharma Americas, LLC

A Randomized, Placebo-controlled, Double-blinded Study of the Efficacy and Safety of Cobiprostone in Patients With Portal Hypertension

The primary purpose of this study is to determine the efficacy and safety of cobiprostone (at two dose levels) as compared to placebo for lowering portal hypertension.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patient is >= 18 years of age.
  • Patient has clinical and/or pathological diagnosis of intra-hepatic portal hypertension.
  • Patient has clinical diagnosis of cirrhosis.
  • Patient has undergone variceal banding.

Exclusion Criteria:

  • Patient has a Child-Pugh score >12.
  • Patient has portal hypertension resulting from hepatic vein obstruction, portal vein occlusion, schistosomiasis, portal vein thrombosis, splenic vein thrombosis, or Budd-Chiari syndrome.
  • Variceal banding procedure was performed within 1 month of the screening visit.
  • Patient has active or recurrent variceal bleeding, or has had variceal bleeding within the 12 weeks prior to screening.
  • Patient is unwilling to discontinue use of vasoactive drugs from the screening visit through the end of the study.
  • Patient has hepatocellular carcinoma that is being medically treated or is advanced.
  • Patient has impaired renal function (i.e., serum creatinine concentration >1.8 mg/dl)
  • Patient has a history of liver transplant, or is expected to receive a liver transplant during the study period.
  • Patient has undergone a gastrointestinal or abdominal surgical procedure within 90 days prior to the Screening Visit, or has had a bowel resection at any time.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo TID
Participants receive matching placebo capsules three times daily (TID)
Dopasowane kapsułki placebo do podawania doustnego
Inne nazwy:
  • Dopasowane placebo
Eksperymentalny: 12 mcg TID
Participants receive 12 mcg Cobiprostone TID
Cobiprostone capsules for oral administration
Inne nazwy:
  • Produkt eksperymentalny
Eksperymentalny: 18 mcg TID
Participants receive 18 mcg Cobiprostone TID
Cobiprostone capsules for oral administration
Inne nazwy:
  • Produkt eksperymentalny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change From Baseline in Hepatic Venous Pressure Gradient (HVPG) After Four (4) Weeks of Treatment
Ramy czasowe: 4 weeks
4 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Investigator, University of Texas Southwestern Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 sierpnia 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 sierpnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 sierpnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 listopada 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SPH0721

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadciśnienie wrotne

Badania kliniczne na Placebo

3
Subskrybuj