Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Efficacy and Safety of Cobiprostone in Patients With Portal Hypertension

31. oktober 2019 oppdatert av: Sucampo Pharma Americas, LLC

A Randomized, Placebo-controlled, Double-blinded Study of the Efficacy and Safety of Cobiprostone in Patients With Portal Hypertension

The primary purpose of this study is to determine the efficacy and safety of cobiprostone (at two dose levels) as compared to placebo for lowering portal hypertension.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

9

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patient is >= 18 years of age.
  • Patient has clinical and/or pathological diagnosis of intra-hepatic portal hypertension.
  • Patient has clinical diagnosis of cirrhosis.
  • Patient has undergone variceal banding.

Exclusion Criteria:

  • Patient has a Child-Pugh score >12.
  • Patient has portal hypertension resulting from hepatic vein obstruction, portal vein occlusion, schistosomiasis, portal vein thrombosis, splenic vein thrombosis, or Budd-Chiari syndrome.
  • Variceal banding procedure was performed within 1 month of the screening visit.
  • Patient has active or recurrent variceal bleeding, or has had variceal bleeding within the 12 weeks prior to screening.
  • Patient is unwilling to discontinue use of vasoactive drugs from the screening visit through the end of the study.
  • Patient has hepatocellular carcinoma that is being medically treated or is advanced.
  • Patient has impaired renal function (i.e., serum creatinine concentration >1.8 mg/dl)
  • Patient has a history of liver transplant, or is expected to receive a liver transplant during the study period.
  • Patient has undergone a gastrointestinal or abdominal surgical procedure within 90 days prior to the Screening Visit, or has had a bowel resection at any time.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo TID
Participants receive matching placebo capsules three times daily (TID)
Matchende placebokapsler for oral administrering
Andre navn:
  • Matchende placebo
Eksperimentell: 12 mcg TID
Participants receive 12 mcg Cobiprostone TID
Cobiprostone capsules for oral administration
Andre navn:
  • Eksperimentelt produkt
Eksperimentell: 18 mcg TID
Participants receive 18 mcg Cobiprostone TID
Cobiprostone capsules for oral administration
Andre navn:
  • Eksperimentelt produkt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Change From Baseline in Hepatic Venous Pressure Gradient (HVPG) After Four (4) Weeks of Treatment
Tidsramme: 4 weeks
4 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Investigator, University of Texas Southwestern Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. august 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2008

Først lagt ut (Anslag)

19. august 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. oktober 2019

Sist bekreftet

1. februar 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Portal hypertensjon

Kliniske studier på Placebo

3
Abonnere