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炭酸飲料の食欲調節への影響

2008年10月21日 更新者:Aarhus University Hospital

炭酸飲料は食欲の感覚と食欲を調節するホルモンのレベルを変化させ、エネルギー摂取量の増加につながる可能性があります。

固形食品と比較して、飲み物の栄養エネルギーは食欲の調節を回避し、肥満の発症につながる可能性があります。 アスパルテームで甘味を付けた飲料は入手可能であるが、これらの飲料が肥満の進行に対して期待されるプラスの効果は説得力のあるものではない。 しかし、飲料摂取と肥満との関連メカニズムはまだ解明されていません。

研究者らの目的は、清涼飲料水(砂糖入りおよび人工甘味料(アスパルテーム))、牛乳、水が循環する食欲調節ホルモンの濃度、空腹感と満腹感の主観的感覚(視覚によって測定)に与える短期的な影響を調査することです。アナログスケール)とエネルギー摂取量。 この研究は、24人の太りすぎの健康なボランティアを対象としたクロスオーバー介入試験です。 被験者は4日に分けて4時間の検査を受ける。 各試験日には、プレロードドリンク (砂糖入りソフトドリンク、アスパルテーム入りソフトドリンク、半脱脂粉乳または水) が提供されます。

研究者らは、飲酒習慣と肥満の発症を結びつけるメカニズムを解明し、科学に基づいた栄養ガイドラインを提供することを期待している。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Aarhus、デンマーク、8000
        • Department of Internal Medicine/Endocrinology C, Aarhus University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢は20~50歳。
  • BMI 28 ~ 36 kg/m2。
  • 研究に含める3か月前から体重が安定している。
  • 毎週の運動時間は 10 時間未満です。

除外基準:

  • 糖尿病
  • フェニルアラニンまたは牛乳に対するアレルギー
  • 喫煙
  • 妊娠中または授乳中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:砂糖入りソフトドリンク
糖分54g/L、180kJ/100mL
プリロードドリンクとして500mL
実験的:アスパルテーム加糖清涼飲料
1.5kJ/100mL
プリロードドリンクとして500mL
アクティブコンパレータ:セミスキムミルク
202kJ/100mL
プリロードドリンクとして500mL
プラセボコンパレーター:水
0kJ/100mL
プリロードドリンクとして500mL

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ビジュアルアナログスケール
時間枠:4時間
4時間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
食欲調節ホルモン、グルコース、インスリン。エネルギー摂取量
時間枠:4時間
4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • スタディチェア:Bjørn Richelsen, Professor、Department of Internal Medicine/Endocrinology C, Aarhus University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年11月1日

一次修了 (実際)

2008年9月1日

研究の完了 (実際)

2008年9月1日

試験登録日

最初に提出

2008年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年10月21日

最初の投稿 (見積もり)

2008年10月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年10月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年10月21日

最終確認日

2008年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20070134A

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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