Exercise for Low Back Pain in Children (LBP)
2008年11月5日 更新者：University of Witwatersrand, South Africa
School-Based Specific Exercise Programme Reduces the Prevalence and Intensity of Low Back Pain in 12-13 Year Old Children: a Randomized Controlled Trial
This study aimed to determine the efficacy of an eight-week specific exercise programme in reducing self-reported episodes and intensity of LBP, as well as modifying some of the identified risk factors for LBP, in children.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
72
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Gauteng
-
Johannesburg、Gauteng、南アフリカ
- Government primary schools in the Ekurhuleni West and Johannesburg East Districts of Gauteng
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～13年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Children aged 12-13 years
- Complained of LBP in the past three months
Exclusion Criteria:
- Serious spinal pathologies or deformities (e.g. severe scoliosis, spinal tumours)
- Neurological conditions which alter motor tone
- Physical disabilities (e.g. spinal cord injuries) which prevent the child from being able to stand up on their own without an orthotic device or brace, or which prevent the child from taking part in normal physical education (PE) classes
- Any other serious co-morbidities (e.g. cancer, severe lung pathology)
- Provincial sports participants, or children who were currently following a specific training programme with a biokineticist or physiotherapist
- Current orthopaedic procedures or fractures of the spine, pelvis, lower or upper limbs
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：1. Experimental Group
Exercise Intervention Group
|
Specific low back pain exercise programme for children
|
|
介入なし：2. Control Group
Control group - no intervention
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Low Back Pain Prevalence
時間枠：3 months post-intervention
|
All of the children complained of low back pain at baseline.
Low back pain prevalence post-intervention was determined by the number of children still complaining of low back pain post-intervention.
|
3 months post-intervention
|
|
Low Back Pain Intensity
時間枠：3 months post-intervention
|
The visual analogue scale (standardised 100mm, non-hatched line) was used to determine pain intensity.
Scores can range between 0 and 10, with the worst possible pain/score = 10 and no pain/best score = 0. Visual analogue scale is continuous.
|
3 months post-intervention
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Neural Mobility
時間枠：3 months post-intervention
|
Straight leg raise test was used to measure neural mobility.
The amount of hip flexion (angle between the plinth and femur of the raised leg) was measured using a digital inclinometer.
Scores ranged between 3 (worst score) and 90.5 (best score).
Continuous data.
|
3 months post-intervention
|
|
Hamstring Flexibility
時間枠：3 months post-intervention
|
Standardised hamstring muscle length test.
The child was positioned in supine, with the hip flexed at 90 degrees.
The knee was then extended passively.
The angle of knee extension [from horizontal plane (level to plinth) to fibula] was measured using a digital inclinometer.
Continuous data.
Scores ranged from -20 (worst score) to 82 (best score).
|
3 months post-intervention
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Gina L Fanucchi, MSc (Physio)、University of Witwatersrand, South Africa
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年1月1日
一次修了 (実際)
2007年10月1日
研究の完了 (実際)
2007年10月1日
試験登録日
最初に提出
2008年10月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年11月5日
最初の投稿 (見積もり)
2008年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年11月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年11月5日
最終確認日
2008年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
腰痛の臨床試験
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen Universityまだ募集していません
-
Dexa Medica Group完了
-
Daiichi Sankyo募集
-
Daiichi Sankyo完了
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)完了
exercise programmeの臨床試験
-
University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolKlinikum Nürnberg完了
-
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine積極的、募集していない
-
University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for Clinical... と他の協力者完了