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禁煙を促進するためのインターネットベースのグループ緊急事態管理

2014年9月23日 更新者：Jesse Dallery、National Development and Research Institutes, Inc.
この研究の目的は、禁煙を促進するために設計されたインターネットベースのグループ不測の事態管理プログラムを開発し、テストすることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32611
        • University of Florida
    • New York
      • New York City、New York、アメリカ、10010
        • National Development and Research Institutes

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 自己申告の喫煙者
  • インターネットを使用する能力
  • 申請者への電話連絡許可

除外基準:

  • 研究を妨げる可能性のある重度または不安定な医学的または精神的疾患の病歴または現在の自己報告
  • 周囲の高レベルの CO を避けることができない (例: 職業上の曝露、家で喫煙する別の喫煙者と同居)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：完全なグループの緊急事態
このグループ (n = 20) は、チーム (n = 4) のパフォーマンスのみに基づいてバウチャーを獲得します。 チームのすべてのメンバーが陰性サンプル (CO ≤ 4 ppm) を提出した場合にのみ、それぞれがバウチャーを獲得します。
行動：完全なグループの緊急事態
このグループ (n = 20) は、チーム (n = 4) のパフォーマンスのみに基づいてバウチャーを獲得します。 チームのすべてのメンバーが陰性サンプル (CO ≤ 4 ppm) を提出した場合にのみ、それぞれがバウチャーを獲得します。
実験的：混合グループの偶発事象
このグループ (n = 20) は、個人とチーム (n = 4) の両方のパフォーマンスに基づいてバウチャーを獲得します。 個人が陰性サンプル (CO ≤ 4 ppm) を提出した場合、バウチャーを獲得できます。 さらに、すべてのチーム メンバーが陰性サンプルを提出すると、ボーナス バウチャーが獲得されます。
行動：混合グループの偶発事象
このグループ (n = 20) は、個人とチーム (n = 4) の両方のパフォーマンスに基づいてバウチャーを獲得します。 個人が陰性サンプル (CO ≤ 4 ppm) を提出した場合、バウチャーを獲得できます。 さらに、すべてのチーム メンバーが陰性サンプルを提出すると、ボーナス バウチャーが獲得されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ブレス CO
時間枠：8週間
ベースラインおよび治療中に得られた 1 日 2 回の呼気 CO サンプル
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
禁酒のポイント有病率測定
時間枠：治療終了時 (約 4 週目) および 3 か月のフォローアップ時
禁欲は次のように定義されます。(a) CO サンプル ≤ 4 ppm。 (b) コチニン < 50 ng/ml; (c) 過去 7 日間に 1 服も吸わないと報告する。
治療終了時 (約 4 週目) および 3 か月のフォローアップ時
治療中の禁欲期間。
時間枠：3週間
治療期間中の 1 日 2 回の呼気サンプルに基づく最長持続禁酒期間 (CO ≤ 4 ppm)。
3週間
社会的交流の割合
時間枠：3週間
治療中にディスカッション フォーラムに投稿されたコメントの数。
3週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

National Development and Research Institutes, Inc.

協力者

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

捜査官

  • 主任研究者：Jesse Dallery, PhD、National Development and Research Institutes, Inc.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年8月1日

一次修了 (実際)

2013年8月1日

研究の完了 (実際)

2013年8月1日

試験登録日

最初に提出

2010年8月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年8月12日

最初の投稿 (見積もり)

2010年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年9月23日

最終確認日

2014年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1R21DA029162 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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