女性の性的興奮に対するカフェインの影響
2015年5月26日 更新者:Tierney Kyle Ahrold Lorenz、University of Texas at Austin
女性性器の覚醒に対するカフェインの影響
この研究における重要な研究課題は、カフェインが外部のエロ刺激の存在下で女性の生殖器の性的興奮を促進するかどうかです.
人間の性的反応サイクルに対するカフェインの影響は、この分野ではまだ研究されていないため、目標は、この物質が性器の興奮に影響を与えるかどうかを判断し、そうする能力の根底にあるメカニズムを潜在的に特定することです.
これが単一の盲検研究になることを考慮して、プロジェクトの主な目標は、摂取するものに関する参加者の期待が主観的な性的興奮にどのように影響するかを判断することです.
現時点では、カフェインの刺激特性が人間の心拍数と血圧を上昇させるため、カフェインの摂取が生殖器の興奮を促進すると仮定しています.
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Austin、Texas、アメリカ、78712
- University of Texas at Austin
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 18歳以上の女性
- 異性愛者
- 定期的な月経周期を経験している (過去 6 か月間に月経の欠落が 1 回以下)。
- 現在、安定した性的に活発な関係を築いています。
- 英語に堪能。
除外基準:
- 性的嫌悪または苦痛の自己報告;または望まないまたは強制的な性的接触の歴史に関連する苦痛。
- 閉経周辺期または閉経状態、または過去 6 か月間に月経が 1 回以上欠落している。または現在妊娠中、授乳中、または過去3か月以内に授乳した;または臨床的に重要な未治療の腎臓または内分泌疾患。
- -HIV感染の病歴、またはクラミジア、性器ヘルペス、淋病、または梅毒などの性感染症を含む、活動的で未治療の骨盤、膣、または尿路感染の病歴。
- 子宮摘出術、外陰切除術、割礼、結腸吻合術、膀胱瘻術、または深刻な膀胱、直腸、または腹部の手術を含む、神経損傷を引き起こした可能性のある以前の主要な骨盤手術;糖尿病、脳卒中、外傷に続発する骨盤神経損傷、癌治療、重症筋無力症、多発性硬化症または脊髄損傷による神経障害。
- 未治療の精神病(双極性障害や統合失調症など)の自己申告。
- カフェイン製品を定期的に (つまり、毎日) 使用していない女性。
- 次のいずれかの薬を服用している女性は、性機能または覚醒反応を変化させることが示されているため、研究から除外されます: デヒドロエピアンドロステロン (DHEA)、テストステロンおよびその他のアンドロゲン、エストロゲン (経口避妊薬を除く)、プロゲステロン、タモキシフェン、ラロキシフェン、およびその他の選択的エストロゲン受容体モジュレーター (SERM)、自律神経系および/または心臓血管系に影響を与えるベータ遮断薬またはその他の薬物、性的反応を高めるために使用される承認済みまたは実験的な薬物療法または治療法 (シルデナフィルなど)、および抗うつ薬
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:カフェイン
参加者は 400 mg のカフェインを含むタブレットを摂取します
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錠剤のカフェイン400mg
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プラセボコンパレーター:プラセボ
参加者は不活性プラセボ錠剤を摂取します
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不活性錠剤
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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性的興奮
時間枠:薬物またはプラセボの投与後 15 分
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膣フォトプレチスモグラフで測定した膣パルス振幅
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薬物またはプラセボの投与後 15 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Corey A Pallatto, B.A.、University of Texas at Austin
出版物と役立つリンク
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便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2010年11月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年11月15日
最初の投稿 (見積もり)
2010年11月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年5月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年5月26日
最終確認日
2015年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2010-07-0070
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