Влияние кофеина на сексуальное возбуждение женщин
26 мая 2015 г. обновлено: Tierney Kyle Ahrold Lorenz, University of Texas at Austin
Влияние кофеина на женское генитальное возбуждение
Ключевой вопрос в этом исследовании заключается в том, способствует ли кофеин генитальному сексуальному возбуждению у женщин в присутствии внешнего эротического стимула.
Влияние кофеина на цикл сексуальной реакции человека еще предстоит изучить в полевых условиях, поэтому цель состоит в том, чтобы определить, будет ли это вещество оказывать какое-либо влияние на генитальное возбуждение, а также потенциально определить механизмы, лежащие в основе его способности это делать.
Учитывая, что это будет единственное слепое исследование, ключевая цель проекта — определить, как ожидания участников относительно того, что они потребляют, повлияют на их субъективное сексуальное возбуждение.
В настоящее время мы предполагаем, что, поскольку стимулирующие свойства кофеина увеличивают частоту сердечных сокращений и кровяное давление человека, потребление кофеина будет способствовать возбуждению гениталий.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78712
- University of Texas at Austin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Женщины в возрасте 18 лет и старше
- Гетеросексуальный
- Наличие регулярных менструальных циклов (не более 1 пропущенного менструального цикла за последние 6 мес).
- В настоящее время состоит в стабильных, сексуально активных отношениях.
- Свободно владеет английским языком.
Критерий исключения:
- Самоотчет о сексуальном отвращении или дистрессе; или дистресса, связанного с историей нежелательных или принудительных сексуальных контактов.
- перименопаузальный или менопаузальный статус, или >1 пропущенный менструальный период за предыдущие 6 месяцев; или в настоящее время беременна, кормит грудью или кормила грудью в течение последних 3 месяцев; или клинически значимое нелеченое почечное или эндокринное заболевание.
- ВИЧ-инфекция в анамнезе или активная, нелеченная инфекция органов малого таза, влагалища или мочевыводящих путей, включая заболевания, передающиеся половым путем, такие как хламидиоз, генитальный герпес, гонорея или сифилис.
- Предыдущие крупные операции на органах малого таза, которые могли вызвать повреждение нервов, включая гистерэктомию, вульвэктомию, обрезание, колостому, цистостомию или серьезные операции на мочевом пузыре, прямой кишке или брюшной полости; или неврологические нарушения из-за диабета, инсульта, повреждения тазового нерва, вызванного травмой, лечением рака, миастенией, рассеянным склерозом или повреждением спинного мозга.
- Самоотчет о нелеченном психозе (например, биполярном расстройстве или шизофрении).
- Женщины, которые не употребляют продукты с кофеином регулярно (т. е. ежедневно).
- Женщины, получающие какие-либо из следующих препаратов, будут исключены из исследования, поскольку было показано, что они изменяют сексуальную функцию или реакцию возбуждения: дегидроэпиандростерон (ДГЭА), тестостерон и другие андрогены, эстрогены (кроме оральных контрацептивов), прогестерон, тамоксифен, ралоксифен, и другие селективные модуляторы рецепторов эстрогена (SERM), бета-блокаторы или другие препараты, влияющие на вегетативную нервную систему и/или сердечно-сосудистую систему, любые одобренные или экспериментальные лекарства или методы лечения, используемые для усиления сексуальной реакции (например, силденафил), и антидепрессанты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Кофеин
Участники примут таблетку с 400 мг кофеина.
|
400 мг кофеина в таблетках
|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
Участники будут принимать инертную таблетку плацебо.
|
Инертная таблетка
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сексуальное возбуждение
Временное ограничение: Через 15 минут после введения препарата или плацебо
|
Амплитуда вагинального пульса, измеренная вагинальным фотоплетизмографом
|
Через 15 минут после введения препарата или плацебо
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Corey A Pallatto, B.A., University of Texas at Austin
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 ноября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 ноября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 ноября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 мая 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 мая 2015 г.
Последняя проверка
1 мая 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2010-07-0070
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .