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片頭痛の予防と治療のためのリッピアアルバ

2016年1月26日 更新者:Fabio Carmona

片頭痛患者における Lippia alba (Mill.) N. E. Brown 葉のエタノール抽出物の化学組成と治療効果

抽象的な背景: 片頭痛エピソードの普遍的に受け入れられた効果的な予防法はありません。 このように研究者たちは、リッピア・アルバ(Mill.)の効果を調査することを目指しました。 N. E. ブラウン、中枢神経系、片頭痛患者の痛みの頻度と強度に多くの影響を与えるハーブ。

方法: 患者は、L. alba 葉のエタノール抽出物を経口摂取するための、第 2 相非対照コホート研究に登録されました (1 ~ 2 点滴/kg/日)。 頭痛の強さとエピソードの頻度は、治療の 30 ~ 60 日前後に記録されました。 調査官はまた、ガスクロマトグラフィー質量分析法によってそのエッセンシャル オイルの化学組成を研究しました。

結果: 研究者らは、主要な化合物としてゲラニアルとカルベノンを含む特定の L. alba ケモタイプを初めて説明しました。 治療により、疼痛エピソードの頻度と強度の両方が、ベースラインから最初の再評価日までに大幅に減少しました。 患者の 80% 以上が、痛みの強さと頻度が少なくとも 50% 減少しました。 副作用は報告されていません。

結論: L. alba エタノール抽出物のゲラニアル プラス カルベノン ケモタイプによる治療は、片頭痛患者の頭痛エピソードの強度と頻度の両方を副作用なしで軽減するための安価で広く利用可能な非常に効果的な治療法です。

キーワード: 頭痛、片頭痛、薬用植物、エッセンシャル オイル、植物療法

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • MG
      • Araxa、MG、ブラジル
        • Naturoterapia Sinho Mariano

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 片頭痛の診断

除外基準:

  • 患者様のご要望

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:リッピア・アルバ
1 日 1 キログラムあたり 1 ~ 2 滴、PO、1 日 2 回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Raul Conde, MD、Reserva EcoCerrado Brasil
  • スタディチェア:Ana MS Pereira, PhD、Casa Espirita Terra de Ismael

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年7月1日

一次修了 (実際)

2010年4月1日

研究の完了 (実際)

2010年10月1日

試験登録日

最初に提出

2010年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年12月14日

最初の投稿 (見積もり)

2010年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月26日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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