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耳鳴り治療における低線量レーザーの評価

2010年12月29日 更新者:Islamic Azad University of Mashhad

耳鳴りの治療における低線量レーザーの第 1 相評価

この研究の目的は、低線量レーザーが特発性主観的耳鳴りに有効かどうかを判断することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • フェーズ2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の成人
  • 特発性、主観的、片側性耳鳴りが少なくとも 2 か月続く

除外基準:

  • 慢性中耳炎患者
  • 鼓膜に穿孔があり、根本的な原因がある患者
  • 外耳炎の患者
  • -蝸牛後病変または耳の他の既知の病変に関連する耳鳴りのある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:レーザーグループ
波長650nmの5mvレーザー
プラセボコンパレーター:プラセボ群
無作為に、半分の患者にプラセボを投与します。
耳にレーザーを照射する行為は、セットがオフの状態で行われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年3月1日

一次修了 (実際)

2010年8月1日

研究の完了 (実際)

2010年9月1日

試験登録日

最初に提出

2010年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年12月29日

最初の投稿 (見積もり)

2010年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年12月29日

最終確認日

2010年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Laser-tinnitus-202

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

低線量レーザーの臨床試験

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