経仙骨アプローチを使用したメチルプレドニゾロンとフェノール 8% 治療の効率比較 - 腰痛と手足に対する治療
2011年11月8日 更新者：Assaf-Harofeh Medical Center
米国麻酔科学会の管理に関するタスク フォース、慢性疼痛のセクションでは、他の技術では適切な疼痛管理ができない場合に、フェノール神経溶解療法を推奨しています。
この研究では、Trans Sacral Approach によるメチルプレドニゾロンとフェノール 8% の治療から得られた腰と四肢の痛みの緩和を比較しようとしました。
この研究には、治療法として硬膜外麻酔が必要とされていた、慢性的な腰痛および/または四肢の痛みに苦しむ患者が含まれています。
対照群には 80 mg のメチルプレドニゾロンを投与し、試験群には 8% のフェノールを投与します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zerifin、イスラエル
- 募集
- Assaf Harofeh Medical Center
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コンタクト：
- Murat Bahar, M.D
- 電話番号：0577-345466
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コンタクト：
- Josef Veltzer, M.D
- 電話番号：052-3420815
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主任研究者：
- Murat Bahar, M.D
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準： -少なくとも18歳。
- 少なくとも12週間の慢性腰痛;
- 他の方法では適切な疼痛管理ができなかったため、硬膜外麻酔の候補と診断された患者
- 腰椎椎間板ヘルニアによる坐骨神経痛
- 腰部脊柱管狭窄症による神経原性跛行
除外基準:
- 高血圧の不均衡な患者
- うつ伏せになれない患者
- 抗凝固薬を服用している患者
- 出血に問題のある患者
- 糖尿病患者
- 慢性的な非特異的な腰や四肢の痛みに苦しむ患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年6月1日
一次修了 (予想される)
2013年6月1日
試験登録日
最初に提出
2011年11月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年11月8日
最初の投稿 (見積もり)
2011年11月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年11月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年11月8日
最終確認日
2011年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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