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요통 및 팔다리에 대한 경 천추 접근법을 사용한 Methylprednisolone과 Phenol 8% 치료 간의 효율성 비교

2011년 11월 8일 업데이트: Assaf-Harofeh Medical Center
만성 통증 섹션의 관리에 관한 미국 마취과 학회 태스크 포스 팀은 다른 기술이 적절한 통증 조절을 제공하지 못할 때 페놀 신경분해를 권장했습니다. 이 연구에서 우리는 Trans Sacral Approach에 의해 제공된 Methylprednisolone과 Phenol 8% 치료에서 얻은 허리와 사지의 통증 완화를 비교하고자 했습니다. 이 연구에는 치료법으로 경막외 주사를 투여하는 것으로 알려진 만성 요통 및/또는 사지 통증을 앓고 있는 환자가 포함됩니다. 대조군은 Methylprednisolone 80mg을 투여받았고 시험군은 페놀 8%를 투여받았다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이스라엘
      • Zerifin, 이스라엘
        • 모병
        • Assaf Harofeh Medical Center
        • 연락하다:
          • Murat Bahar, M.D
          • 전화번호: 0577-345466
        • 연락하다:
          • Josef Veltzer, M.D
          • 전화번호: 052-3420815
        • 수석 연구원:
          • Murat Bahar, M.D

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: -최소 18세;

  • 12주 이상 지속되는 만성 요통;
  • 다른 기술이 적절한 통증 조절을 제공하지 못하여 경막외 수술 후보로 진단된 환자
  • 요추 추간판 탈출증으로 인한 좌골신경통
  • 요추 척추 협착증으로 인한 신경성 파행

제외 기준:

  • 불균형 고혈압 환자
  • 눕지 못하는 환자
  • 항응고제를 복용하는 환자
  • 출혈 문제가 있는 환자
  • 당뇨병 환자
  • 만성 비특이성 요통 및 사지 통증을 앓고 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assaf-Harofeh Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 11월 8일

처음 게시됨 (추정)

2011년 11월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 11월 8일

마지막으로 확인됨

2011년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 58/11

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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