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甲泼尼龙和苯酚 8% 经骶入路治疗下背痛和四肢的疗效比较

2011年11月8日 更新者:Assaf-Harofeh Medical Center
美国麻醉医师协会慢性疼痛管理工作组在其他技术无法提供足够的疼痛控制时推荐苯酚神经松解术。 在这项研究中,我们试图比较通过经骶入路给予甲泼尼龙和 8% 苯酚治疗后下背部和四肢的疼痛缓解情况。 该研究包括患有慢性腰痛和/或四肢疼痛的患者,这些患者被称为硬膜外麻醉治疗。 对照组接受 80 毫克甲泼尼龙,而测试组接受 8% 的苯酚。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zerifin、以色列
        • 招聘中
        • Assaf Harofeh Medical Center
        • 接触:
          • Murat Bahar, M.D
          • 电话号码:0577-345466
        • 接触:
          • Josef Veltzer, M.D
          • 电话号码:052-3420815
        • 首席研究员:
          • Murat Bahar, M.D

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

入选标准: - 至少 18 岁;

  • 至少持续 12 周的慢性腰痛;
  • 由于其他技术未能提供足够的疼痛控制而被诊断为硬膜外麻醉候选人的患者
  • 腰椎间盘突出引起的坐骨神经痛
  • 腰椎管狭窄症引起的神经源性跛行

排除标准:

  • 不平衡型高血压患者
  • 不能俯卧的患者
  • 服用抗凝药物的患者
  • 有出血问题的患者
  • 糖尿病患者
  • 患有慢性非特异性腰痛和四肢疼痛的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年6月1日

初级完成 (预期的)

2013年6月1日

研究注册日期

首次提交

2011年11月6日

首先提交符合 QC 标准的

2011年11月8日

首次发布 (估计)

2011年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年11月8日

最后验证

2011年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

背疼的临床试验

苯酚的临床试验

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