Сравнение эффективности лечения метилпреднизолоном и фенолом 8% с использованием транссакрального подхода - при болях в пояснице и конечностях
8 ноября 2011 г. обновлено: Assaf-Harofeh Medical Center
Целевая группа Американского общества анестезиологов по лечению, раздел «Хроническая боль», рекомендовала феноловый невролиз, когда другие методы не смогли обеспечить адекватный контроль боли.
В этом исследовании мы стремились сравнить облегчение боли в нижней части спины и конечностях, полученное при лечении метилпреднизолоном и 8% фенолом, проводимом через транссакральный подход.
В исследование были включены пациенты, страдающие хронической болью в пояснице и/или конечностях, которым в качестве лечения была назначена эпидуральная анестезия.
Контрольная группа получает 80 мг метилпреднизолона, а опытная группа получает 8% фенола.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
60
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zerifin, Израиль
- Рекрутинг
- Assaf HaRofeh Medical Center
-
Контакт:
- Murat Bahar, M.D
- Номер телефона: 0577-345466
-
Контакт:
- Josef Veltzer, M.D
- Номер телефона: 052-3420815
-
Главный следователь:
- Murat Bahar, M.D
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения: - возраст не моложе 18 лет;
- хроническая боль в пояснице продолжительностью не менее 12 недель;
- пациенты, которым был поставлен диагноз эпидуральная анестезия, поскольку другие методы не смогли обеспечить адекватный контроль боли
- Ишиас из-за грыжи поясничного диска
- Нейрогенная хромота из-за стеноза поясничного отдела позвоночника
Критерий исключения:
- пациенты с несбалансированным повышенным артериальным давлением
- пациенты, которые не могут лежать на животе
- пациенты, принимающие противосвертывающие препараты
- пациенты с проблемами кровотечения
- больные сахарным диабетом
- пациенты, страдающие хроническими неспецифическими болями в нижней части спины и конечностях
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 ноября 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 ноября 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 ноября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 ноября 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 ноября 2011 г.
Последняя проверка
1 мая 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 58/11
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Боль в спине
-
Université Victor Segalen Bordeaux 2Nanox International Laboratory (Belgique)ЗавершенныйЭффективность и переносимость B-Back® при синдроме выгоранияФранция
-
Herlev HospitalЗавершенныйИшемическая болезнь сердца | Biofeed Back управляемое управление стрессомДания