Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Metyyliprednisolonin ja 8 % fenolihoidon tehokkuuden vertailu käyttäen transsakraalista lähestymistapaa - alaselkäkipuihin ja raajoihin

tiistai 8. marraskuuta 2011 päivittänyt: Assaf-Harofeh Medical Center
American Society of Anesthesiologists Task Force on Management, Chronic Pain -osasto suositteli fenolineurolyysiä, kun muut tekniikat eivät ole onnistuneet tarjoamaan riittävää kivunhallintaa. Tässä tutkimuksessa pyrimme vertaamaan alaselän ja raajojen kivunlievitystä, joka saatiin metyyliprednisoloni- ja fenoli 8 % -hoidosta, joka on annettu Trans Sacral Approach -menetelmällä. Tutkimukseen osallistuu potilaita, jotka kärsivät kroonisesta alaselän ja/tai raajojen kivuista, joiden hoitoon viitattiin epiduraaliin. Kontrolliryhmä saa 80 mg metyyliprednisolonia ja testiryhmä 8 % fenolia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Zerifin, Israel
        • Rekrytointi
        • Assaf Harofeh Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Murat Bahar, M.D
          • Puhelinnumero: 0577-345466
        • Ottaa yhteyttä:
          • Josef Veltzer, M.D
          • Puhelinnumero: 052-3420815
        • Päätutkija:
          • Murat Bahar, M.D

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: -vähintään 18-vuotias;

  • krooninen alaselän kipu, joka kestää vähintään 12 viikkoa;
  • potilaille, joille diagnosoitiin epiduraaliehdokas, koska muut tekniikat eivät ole onnistuneet tarjoamaan riittävää kivunhallintaa
  • Lannevälilevytyrästä johtuva iskias
  • Lannerangan ahtauman aiheuttama neurogeeninen raju

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaille, joilla on epätasapainoinen korkea verenpaine
  • potilaat, jotka eivät voi olla alttiita
  • potilaat, jotka käyttävät hyytymistä estäviä lääkkeitä
  • potilaita, joilla on verenvuotoongelmia
  • potilaita, joilla on diabetes
  • potilaat, jotka kärsivät kroonisesta epäspesifisestä alaselän ja raajojen kivuista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assaf-Harofeh Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 9. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 9. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 58/11

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Selkäkipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malta

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa