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心臓リハビリテーションにおけるさまざまな持久力トレーニングのプロトコル

2013年7月31日 更新者:Prof. Josef Niebauer M.D., Ph.D., MBA、Paracelsus Medical University

心臓病患者の身体能力に対するさまざまな持久力トレーニングプロトコルの影響

この研究の目的は、6週間の高強度インターバルトレーニング(HIT、正しく評価された最大心拍数の85~95%で実施)、ピラミッドトレーニング、または継続的持久力トレーニングのいずれかの効果を比較することで、身体の変化に及ぼす影響を比較することです。心臓病患者の運動能力。

3 つのエクササイズ アーム (等カロリー) は次のように構成されます。

持久力トレーニング (n=15): HRmax 65 ~ 75% で 31 分間。 HIT (n=15): HRmax 85 ~ 95% での 4 分間隔 4 回を HRmax 60 ~ 70% でのアクティブ リカバリーの 3 分×3 で割ったもの、合計 25 分。ピラミッド (n=15): 1 つのピラミッドは 8 つの 1 分のブロックで構成されます。 これらは、70 ~ 75% HRmax の 1 つのブロックからグループ化され、続いて 75 ~ 80% HRmax の 1 つのブロック、および 80 ~ 85% HRmax の別のブロックが続きます。 ピラミッドの頂点は HRmax 85 ~ 90% の 2 つのブロックです。 その後、強度は 80 ~ 85% HRmax で 1 つのブロック、次に 75 ~ 80% HRmax で 1 つのブロック、そして 70 ~ 75% HRmax で最後のブロックで低下します。 さらに 2 つのピラミッドが続き、それぞれが 65 ~ 70% HRmax でのアクティブな回復時間の 2 分で割られ、合計 28 分になります。

すべてのプロトコルは 5 分間のウォームアップで開始され、5 分間のクールダウンで終了します (どちらも 60 ~ 70% HRpeak)。

主な結果: 個人の最大出力 (ワット単位) (Pmax)。 二次結果: 2 および 4 mmol/l の乳酸閾値での電力出力の変化 (ワット)。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Salzburg、オーストリア、5020
        • Department of Sports Medicine, Prevention and Rehabilitation Paracelsus Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

過去 3 か月以内に次の診断のうち少なくとも 1 つがある:

  • 急性冠症候群 (STEMI)
  • 急性冠症候群 (NSTEMI)
  • 大動脈冠動脈バイパス手術
  • PCI
  • 安定した冠状動脈性心疾患

除外基準:

  • 不安定狭心症
  • 心不全(NYHA IV)
  • 急性心内膜炎またはその他の急性感染症
  • 過去6か月以内に肺動脈塞栓症または静脈血栓症を患っている
  • 血行力学的に不安定な不整脈
  • 肥大型心筋症
  • 過去6か月以内に別の研究に参加した
  • 患者が運動プログラムに従うことを妨げる病状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:一定の負荷を伴う持久力トレーニング
一定の作業負荷での持久力トレーニング (n=15): HRmax 65 ~ 75% で 31 分
実験的:ピラミッドトレーニング
ピラミッドトレーニング (n=15): 1 つのピラミッドは 8 つの 1 分間のブロックで構成されます。 これらは、70 ~ 75% HRmax の 1 つのブロックからグループ化され、続いて 75 ~ 80% HRmax の 1 つのブロック、および 80 ~ 85% HRmax の別のブロックが続きます。 ピラミッドの頂点は HRmax 85 ~ 90% の 2 つのブロックです。 その後、強度は 80 ~ 85% HRmax で 1 つのブロック、次に 75 ~ 80% HRmax で 1 つのブロック、そして 70 ~ 75% HRmax で最後のブロックで低下します。 さらに 2 つのピラミッドが続き、それぞれが 65 ~ 70% HRmax でのアクティブな回復時間の 2 分で割られ、合計 28 分になります。
実験的:高強度インターバルトレーニング
HIT (n=15): HRmax 85 ~ 95% での 4 分間隔 4 回を HRmax 60 ~ 70% でのアクティブ リカバリーの 3 分 x 3 で割って合計 25 分

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
個別の最大電力出力 (ワット単位) (Pmax)
時間枠:6週間
6 週間以内の制御された身体活動のトレーニング介入後の自転車エルゴメーターでの個人の最大出力ワット (Pmax) の変化
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳酸閾値 2 および 4 mmol/l での出力 (ワット)
時間枠:6週間
2 および 4 mmol/l の乳酸閾値における電力出力の変化 (ワット)
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Josef Niebauer, MD, PhD, MBA、Paracelsus Medical University
  • 主任研究者:Marcus Tschentscher, MSc、Paracelsus Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年11月1日

一次修了 (実際)

2013年2月1日

研究の完了 (実際)

2013年5月1日

試験登録日

最初に提出

2011年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年12月13日

最初の投稿 (見積もり)

2011年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年7月31日

最終確認日

2013年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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