オキシトシンと社会的認知
2014年12月2日 更新者：Rene Hurlemann、University Hospital, Bonn
二重盲検、プラセボ対照、無作為化試験: オキシトシンおよび OXTR 遺伝子型が行動および神経の社会的反応に影響を与える
この研究の目的は、オキシトシンが社会的刺激の記憶と社会的刺激に対する反応に影響を与えるかどうかを判断することです。
さらに、研究者は、社会的刺激に対する行動および神経応答の観点から、オキシトシン受容体 (OXTR) 多型の影響を調査しています。
調査の概要
詳細な説明
向社会的行動の重要なファシリテーターとしての OXT の一般的な見方は、OXT 治療の結果として、対人関係の信頼、寛大さ、社会的学習/共感の増加、および積極的にバイアスされた社会的刺激処理を示す、健康なボランティアを対象とした多数の研究によって大きく影響を受けています。
しかし、この解釈は、OXT が羨望と schadenfreude (gloating)、民族中心主義 (偏見、外国人排斥、人種的偏見を含む)、部外者に対する防衛的攻撃も促進するという観察によって挑戦されています。嫌悪刺激と中立刺激の影響。
パーソナルスペースに対するオキシトシンの効果が疑問視されています。
さらに、行動および神経応答に関する OXTR ポリモーフィズムの影響が調査されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
153
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bonn、ドイツ、53105
- Department of Psychiatry, University of Bonn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 健康な男性ボランティア
除外基準:
- 現在または過去の精神疾患
- 現在または過去の身体疾患
- 向精神薬
- タバコの喫煙者
- MRI禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：オキシトシン
ボランティア 1 人あたり 24 IU のオキシトシンを 1 回塗布
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鼻腔内投与、24 IU オキシトシン; ;鼻孔あたり 3 パフ、それぞれ 4 IU OXT で
他の名前：
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プラセボコンパレーター：プラセボ
塩化ナトリウム溶液、鼻腔内塗布、鼻孔あたり 3 パフ ボランティア 1 人あたり 1 回塗布
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鼻腔内投与、24 IU オキシトシン; ;鼻孔あたり 3 パフ、それぞれ 4 IU OXT で
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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嫌悪刺激と中立刺激の感情知覚とその後の記憶効果の神経相関
時間枠：2年
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MRI データは、SPM8 (Wellcome Trust Center for Neuroimaging、ロンドン、英国) を使用して分析されます。
第 1 レベルの分析では、次の条件がモデル化されます: 「中立: 後に記憶される」、「中立: その後に忘れられる」、「嫌悪: その後に記憶される」、および「嫌悪: その後に忘れられる」。
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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社会的刺激に対する行動および神経反応におけるオキシトシン受容体（OXTR）多型の影響
時間枠：2年
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行動社会的検査、SPM8を用いたfMRI解析、OXTRジェノタイピング
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2年
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社会的行動に対するオキシトシン効果。パーソナルスペースが問われる
時間枠：2年
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行動テスト
パーソナルスペース
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rene Hurlemann, MSc MD PhD、Department of Psychiatry, University of Bonn, Germany
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年6月1日
一次修了 (実際)
2013年6月1日
研究の完了 (実際)
2013年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年5月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月24日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月2日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。