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被災した若者と家族のためのウェブベースの介入

2014年10月3日 更新者:Medical University of South Carolina
単一の災害、テロ攻撃、またはその他の大規模な事件が、何千人もの若者や家族に悪影響を及ぼす可能性があります。 差し迫った結果として、基本的なニーズが満たされていないことや、特に十分なサービスを受けていない人々の間で高い経済的負担が生じる可能性があります。 災害はまた、時間の経過とともに家族の役割や関係に劇的な影響を与える可能性があります (例: 家族の日常生活、夫婦間のストレス、親子の相互作用)。 ほとんどの若者は災害後も回復力がある(つまり、深刻なメンタルヘルスや健康リスクの問題を発症しない)が、公衆衛生上重要なさまざまな問題(PTSD、うつ病、薬物乱用など)の有病率は、この集団で明らかに増加している. これは、災害の健康への影響に対する回復力または迅速な回復を促進する、効果的で、広くアクセス可能で、文化的に適切で、費用対効果の高い介入の必要性を強調しています。 しかし、若者や家族が災害後のレジリエンスと回復を促進するために利用できる、エビデンスに基づいたリソースはほとんどありません。 このプロジェクトの主な目的は次のとおりです。介入の実現可能性と予備的有効性(すなわち、無作為化比較試験[RCT]フェーズ)および文化的関連性(すなわち、介入の文化的グループへの適用可能性の認識)を調べるための研究、および(c)RCTに基づいて介入を改良するための研究-フェーズデータ。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

2000

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

12年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 12~17歳の思春期で主介護者、
  • 調査対象の住居 災害時に特定された場所、
  • 自宅のインターネット接続

除外基準:

  • 思春期の主な介護者が利用できない、
  • 家に若者がいない、
  • 災害時にその場所に居住していない、
  • インターネット接続が悪い、またはない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:子供、子育て、親のウェブ介入
Bounce Back Now 子供、子育て、親の心理教育とセルフヘルプ Web 介入。
Bounce Back Now は、Web ベースの心理教育および自助の Web サイトです。
実験的:子どもと子育てのウェブ介入
Bounce Back Now 子どもと子育ての心理教育とセルフヘルプ Web 介入。
Bounce Back Now は、Web ベースの心理教育および自助の Web サイトです。
介入なし:子供と親の Web ベースの評価
Bounce Back Now Web ベースの症状評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
思春期のメンタルヘルス症状の変化
時間枠:ベースライン、4 か月のフォローアップ、および 12 か月のフォローアップ
ベースライン、4 か月のフォローアップ、および 12 か月のフォローアップ
親のメンタルヘルス症状の変化
時間枠:ベースライン、4 か月のフォローアップ、12 か月のフォローアップ
ベースライン、4 か月のフォローアップ、12 か月のフォローアップ
親子の葛藤の変化
時間枠:ベースライン、4 か月のフォローアップ、12 か月のフォローアップ
ベースライン、4 か月のフォローアップ、12 か月のフォローアップ
親子関係の質の変化
時間枠:ベースライン、4 か月のフォローアップ、12 か月のフォローアップ
ベースライン、4 か月のフォローアップ、12 か月のフォローアップ

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kenneth J Ruggiero, PhD、Medical University of South Carolina

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年12月1日

一次修了 (実際)

2013年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年5月23日

最初の投稿 (見積もり)

2012年5月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年10月3日

最終確認日

2012年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1R01MH081056-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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