3tesla-MRIを用いた緑内障患者の視覚経路の解析 (ENVOL)
緑内障は、世界の失明の 2 番目の原因である神経変性疾患です。 IOP (眼内圧) は最も一般的な危険因子ですが、正常眼圧緑内障で観察される唯一の危険因子ではありません。 一部の研究では、MRI 検査 MRI 3T (Magnetic Resonance Imaging 3 Telsa) で光路の病変が報告されています。空間分解能と DTI (拡散テンソル画像化) を部分異方性で増加させることにより、視覚経路を分析し、神経変性との関連性を判断するのに役立ちます。アルツハイマーなどの病気。
研究者らは、緑内障患者と、年齢と性別が一致した健康な被験者との間で、視覚経路の体積と構造を比較することを提案しています。
緑内障は、網膜神経節細胞の喪失、視野の悪化、視神経のカッピングを特徴とする神経変性疾患です。 いくつかの研究は、すべての視覚経路が緑内障で損傷を受ける可能性があることを示唆しています. 最近、ドイツの研究では、MRI 3T で健康な被験者と比較して緑内障の視神経放射量が大幅に減少することが証明されました。 一部の著者は、緑内障がアルツハイマー病などの他の神経変性疾患と類似している可能性があることも示唆しています. MRI 3T および DTI により、高レベルの空間分解能で視覚経路を研究できます。フラクショナル異方性は、微細構造のタグです。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Bordeaux
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CHU de Bordeaux、Bordeaux、フランス、33000
- Service d'ophtalmologie Hôpital Pellegrin
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 症例の場合 : 40 歳以上の年齢、視神経乳頭の緑内障性病変、カップ/ディスク比、視野損失、および最小状態が 28/30 以上
- 健康な被験者の場合/年齢と性別が一致し、個人または家族に緑内障の病歴がない、IOPが21mmHG未満、最小状態が28/30以上
除外基準:
- 高眼圧症、視神経疾患、視野欠損、糖尿病、ホートン病、眼疾患、免疫疾患、精神神経疾患、MRI禁忌(ペースメーカー)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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緑内障の被験者
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健康的な被験者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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分数異方性
時間枠:インクルージョン
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インクルージョン
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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交叉後灰白質の量
時間枠:インクルージョン
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インクルージョン
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全体的な萎縮
時間枠:包含
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包含
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高強度白質
時間枠:包含
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包含
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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