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3tesla-MRI를 이용한 녹내장 환자의 시각 경로 분석 (ENVOL)

2013년 12월 18일 업데이트: University Hospital, Bordeaux

녹내장은 전 세계적으로 실명의 두 번째 원인을 나타내는 신경 퇴행성 질환입니다. 안압(IOP)은 가장 흔한 위험 인자이지만 정상 안압 녹내장에서 관찰되는 유일한 위험 인자는 아닙니다. 일부 연구에서는 MRI 검사에서 광학 경로의 병변을 보고했습니다. MRI 3T(Magnetic Resonance Imaging 3 Telsa)는 분수 이방성으로 공간 해상도와 DTI(확산 텐서 이미징)를 증가시켜 시각 경로를 분석하고 신경 퇴행성 질환과의 연관성을 확인하는 데 도움이 될 수 있습니다. 알츠하이머와 같은 질병.

연구자들은 녹내장 환자와 나이와 성별이 일치하는 건강한 피험자 사이의 시각 경로의 양과 구조를 비교할 것을 제안합니다.

녹내장은 망막 신경절 세포의 손실, 시야 저하 및 시신경 부항을 특징으로 하는 신경 퇴행성 질환입니다. 일부 연구에서는 녹내장에서 모든 시각 경로가 손상될 수 있다고 제안했습니다. 최근 독일 연구에서는 MRI 3T에서 건강한 피험자에 비해 녹내장에서 시신경 방사량의 상당한 감소를 입증했습니다. 일부 저자는 또한 녹내장이 알츠하이머병과 같은 다른 신경퇴행성 질환과 유사점을 공유할 수 있다고 제안했습니다. MRI 3T 및 DTI를 사용하면 높은 수준의 공간 해상도로 시각 경로를 연구할 수 있습니다. 분수 이방성은 미세 구조의 태그입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

114

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Bordeaux
      • CHU de Bordeaux, Bordeaux, 프랑스, 33000
        • Service d'ophtalmologie Hôpital Pellegrin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

녹내장 피험자는 안과에서 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 대상 : 만 40세 이상의 시신경유두 녹내장 병변으로 컵/디스크비가 있고, 시야소실이 있으며, 최소상태가 28/30 이상인 경우
  • 건강한 피험자의 경우/나이와 성별에 일치, 개인 또는 가족 녹내장 병력 없음, IOP 21mmHG 미만, 최소 상태 28/30 이상

제외 기준:

  • 안고혈압, 시신경질환, 시야상실, 당뇨, 호튼병, 안과질환, 면역질환, 신경정신질환, MRI 금기(페이스메이커)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
녹내장 과목
건강한 과목

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
분수 이방성
기간: 포함
포함

2차 결과 측정

결과 측정
기간
retrochiasmatic 회백질의 양
기간: 포함
포함
글로벌 위축
기간: 포함
포함
초강도 백질
기간: 포함
포함

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 6월 13일

처음 게시됨 (추정)

2012년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 12월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2013년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHUBX2012/01

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