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アジア人患者の脇腹に関するパイロット研究

2020年10月23日 更新者:Zeltiq Aesthetics

CoolCurve+ アプリケーターを使用したアジア人患者の側腹部の非侵襲的脂肪層減少のパイロット研究

この研究では、体の曲がりが鋭い脇腹の非侵襲的な脂肪減少について、CoolSculpting と CoolCurve アプリケーターを評価します。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、アジア人の患者集団を対象に、脇腹の非侵襲的脂肪層減少に対する CoolCurve+ アプリケーターのパフォーマンスを評価することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Hong Kong
      • Hong Kong、Hong Kong、中国
        • Hong Kong Dermatology and Laser Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

  1. 対象者は18歳以上の男性または女性。
  2. 被験者はアジア系でなければなりません。
  3. 被験者の脇腹には明らかに脂肪が付いており、研究者の意見では、治療の恩恵を受ける可能性があります。
  4. 対象は先月に10ポンドを超える体重変化がありませんでした。
  5. BMI が 25 までの被験者。BMI は、ポンド単位の体重に 703 を掛け、インチ単位の身長の 2 乗で割った値として定義されます。
  6. CoolCurve+ アプリケーターによくフィットする鋭い側面の曲率を持つ被験者。
  7. 被験者は、研究期間中、食事やライフスタイルに大きな変更を加えず、体重を維持する(つまり、5ポンド以内)ことに同意します。
  8. 被験者は書面によるインフォームドコンセントフォームを読み、署名しました。

除外基準

  1. 被験者は治療対象領域で外科的処置を受けています。
  2. 被験者は対象治療領域において侵襲的脂肪減少処置(脂肪吸引、腹部形成術、メソセラピーなど)を受けています。
  3. 被験者は過去6ヶ月以内に対象治療領域で非侵襲的な脂肪減少および/または体の輪郭形成処置を受けたことがある。
  4. 対象者は、過去1ヶ月以内に対象治療領域への皮下注射(例:ヘパリン、インスリン)を投与する必要がある、または既知の既往歴がある。
  5. 被験者にはクリオグロブリン血症、寒冷蕁麻疹、または発作性寒冷ヘモグロビン尿症の既知の病歴がある。
  6. 被験者はレイノー病の既知の病歴、または皮膚への血流を制限する寒冷曝露に反応する既知の状態を有しています。
  7. 被験者は出血性疾患の病歴があるか、被験者の打撲リスクを高める可能性があると治験責任医師が判断した薬剤を服用している。
  8. 対象は過去1ヶ月以内に減量のためのダイエット薬やサプリメントを服用している、または服用したことがある。
  9. 被験者は、中程度から過度の皮膚の弛緩、または治療または評価を妨げる可能性のある治療部位の傷跡などの皮膚科学的状態を有している(妊娠線は除外されません)。
  10. 被験者はペースメーカー、除細動器、薬物送達システムなどのアクティブな埋め込み型デバイスを装着しています
  11. 被験者は研究期間中(今後4か月以内)に妊娠しているか、妊娠する予定がある。
  12. 対象は授乳中、または過去6か月以内に授乳していた。
  13. 被験者は研究要件に従うことができない、または従う気がありません。
  14. 被験者は現在、他の未承認の治験薬または治験機器の臨床研究に登録されています。
  15. 研究者の専門的意見において、被験者の反応やデータの完全性に影響を与える可能性がある、または被験者に許容できないリスクをもたらす可能性があるその他の状態または検査値。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:クールスカルプティング治療グループ
シングルアームには、CoolSculpting System と CoolCurve+ アプリケーターを使用して各脇腹を治療されるすべての被験者が含まれます。 治療温度と治療期間はプロトコールで定義されます。
非侵襲的な冷却は、定義された冷却速度と持続時間で各側面に適用されます。
他の名前:
  • 凍結脂肪分解
  • 脂肪分解

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
正しく識別された処理前画像の割合
時間枠:ベースラインおよび最終治療後 12 週間
治療領域と未治療領域の変化は、治療領域の治療前および治療後の画像の独立した写真レビューによる表面輪郭および/または脂肪量の変化の観察によって評価されます。 査読者は現役の皮膚科医または形成外科医になります。 すべてのレビュー担当者は、治療後の領域とベースラインの未治療領域の比較を知らされません。 画像が表示される順序はランダム化されます。各被験者のベースライン画像と治療前画像の配置は、被験者画像のペアごとにランダム化されます。 査読者は、各主題の写真シリーズのベースライン写真を選択し、データ収集フォームに選択内容を記録するように求められます。 成功とは、処理前の画像の 70% の正確な識別として定義されます。
ベースラインおよび最終治療後 12 週間
CoolSculpting および CoolCurve+ アプリケーターの安全性
時間枠:最終治療後12週間までの登録
装置または処置に関連した有害事象の数は、登録から最後の 12 週間のフォローアップ訪問まで、研究全体を通じて継続的に報告されたすべての AE について表にまとめられます。
最終治療後12週間までの登録

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
被験者の処置に対する満足度
時間枠:最終治療から12週間後
治療後 12 週間に実施されたアンケートによって評価された被験者の満足度が表にまとめられます。 アンケートは、5 段階のリッカート スケールの質問と自由記述の回答で構成されます。 被験者は治療に対する全体的な満足度を判断するよう求められます。 選択肢は次のとおりです。1) 非常に満足していない。 2) やや不満。 3) 不満も満足もない。 4) ある程度満足。 5) とても満足しています。
最終治療から12週間後
脂肪層の厚さの変化
時間枠:治療前および最終治療後 12 週間
脇腹の脂肪層の変化を評価するために、治療前と 12 週間後のフォローアップ来院時にキャリパー測定が行われます。 治療領域を特定してマークを付けた後、脂肪の隆起の中央でキャリパーを使用して脂肪層の厚さを測定します。 治療領域ごとに 3 回の測定が行われ、記録されます。 3 つの測定値の平均が計算されます。 測定が行われた場所は、被験者の体のランドマーク(ほくろ、皮膚の色素沈着など)を使用した基準点とともに透明シートに記録されます。 この透明度は、治療後の訪問時に測定部位を特定するために使用されます。 結果は脂肪層のミリメートル単位で報告されます。
治療前および最終治療後 12 週間
オペレーターのフィードバック
時間枠:施術前・施術当日
研究手順を実行または支援するオペレーターは、治療訪問時に 2 つのアプリケーターのフィット感に関する 2 つのアンケートに記入します: 1) CoolCurve+ および 2) CoolCurve。 アンケートは 4 つの多肢選択の質問で構成され、それぞれが 5 段階評価で「5」が付いています。 「1」は最良を表し、「1」は最悪を表します。
施術前・施術当日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Henry Chan, MD、Hong Kong Dermatology and Laser Centre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年6月21日

一次修了 (実際)

2012年9月21日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年6月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年6月18日

最初の投稿 (見積もり)

2012年6月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年10月23日

最終確認日

2012年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ZA12-006

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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