このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Clinical Trial Technology Development for the Validation of Surrogate Prognostic Markers in Patients With Diabetic Nephropathy

2014年2月12日 更新者:Yon Su Kim、Seoul National University Hospital

Worldwide, the most common cause of chronic kidney disease (CKD) and end stage renal disease (ESRD) is diabetes. Unlike the past, in south korea, diabetes account for more than 40% of ESRD. According to WHO reports in 1998, 100 million people had type 2 diabetes in 1997, and there is expected to increase by 300 million people in 2025. In addition, the expected survival time of patients with diabetes increase compared to previous. In the future, ESRD due to type 2 diabetes is expected to have a significant impact on the health industry. Therefore, prevention of progression to CKD and ESRD in diabetic patients is important to aspect of national health and economic problems. How to stop the progression of diabetic nephropathy is part of modern medicine to be solved.

Strict glycemic control, blood pressure regulation, and use of renin-angiotensin system (RAS) blockers inhibit the development and progression of diabetic nephropathy. Microalbuminuria in diabetic patients has been recognized as a predictor of progression of diabetic nephropathy. Thus, the prevention of elevated urinary albumin excretion is an important therapeutic target for the prevention of renal and cardiovascular events.

In patients with diabetes and hypertension, the drugs that block the RAS are used to treat proteinuria, but still a large number of patients with proteinuria are uncontrolled. In addition, ACE inhibitors or ARB agents actually have a limited effect on reducing the risk of cardiovascular or renal outcome. Also, sulodexide or pentoxyphylline which is reducing proteinuria have some weak evidence in terms of efficacy and safety. Therefore, the introduction of new alternative drugs are required.

Already several study reported that calcitriol or paricalcitol in the renal injury model have renopreventive effect. In addition, in diabetic renal injury mice model reported that vitamin D receptor deficiency leads to glomerulosclerosis. Inhibition of the RAS with combination of paricalcitol and RAS inhibitors effectively prevent renal injury in diabetic nephropathy. Recently, Dick de Zeeuw et al reported that addition of paricalcitol to RAS inhibition safely lower residual albuminuria in patients with diabetic nephropathy. Recent studies reported that elevated concentrations of serum markers of the TNFα and Fas-pathways are strongly associated with decreased renal function in diabetic patients. However, the role of these markers in early progressive renal function decline are not clear. Therefore, the objective of this study is to identify the renoprotective effect as an new treatment of activated vitamin D (Calcitriol) indicating the TNF-α-related anti-inflammatory action and to seek the role as an important biomarker that the changes of TNFR in diabetic nephropathy can predict response to treatment.

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

介入

入学 (予想される)

276

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、110-744
        • 募集
        • Seoul National University Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Yonsu Kim, Ph.D.
        • 副調査官:
          • Dongki Kim, M.D., Ph.D
        • 副調査官:
          • Sumi Lee, M.D.
      • Seoul、大韓民国
        • まだ募集していません
        • Seoul National University Boramae Medical Center
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Jungpyo Lee, M.D., Ph.D

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • patients age 19-80 years
  • Clinically proven diabetic nephropathy
  • MDRD eGFR >= 30mL/min/1.73m2
  • Patients with residual urine protein/creatinine ratio >= 200mg/g
  • Adequate blood pressure control as treated systolic blood pressure <=140 or diastolic <=90 mmHg with RAS inhibitor for more than 3months
  • Serum intact PTH <500 mg/dL
  • Serum calcium <10.2 mg/dL
  • Patients who have not been treated vitamin D within the 3months prior to signing the informed consent form

Exclusion Criteria:

  • Patients age <19 years or > 80years
  • Patients with rapidly progressive glomerulonephritis
  • Patients requiring renal replacement therapy immediately
  • Hypercalcemia(Uncorrected serum calcium level >10.2 mg/dL) within recent 3month
  • Malignant hypertension
  • Heart failure (New York Heart Association functional class II to IV or LVEF <40%)
  • Severe chronic obstructive lung disease
  • Decompensated liver disease (ALT >3X upper normal limit)
  • Known allergy or hypersensitivity to vitamin D
  • Current treatment with steroids and/or immunosuppressive agents
  • Active primary malignancy requiring treatment or survival limits less than 2years
  • History of noncompliance to medical regimen
  • Inability to give an informed consent or to cooperate with researchers

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
実験的:Calcitriol
dosage of 0.5mcg administered orally once daily for 12 month

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Changes in renal function with proteinuria
時間枠:12 month after administration
Comparison of in GFR level from baseline Comparison of proteinuria amount checked by random urine protein/creatinine ratio
12 month after administration

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
changes in sTNFR and TNF-related proteins
時間枠:12 months after administration
Comparison of serum TNFR1, TNFR2 levels from baseline
12 months after administration

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Yonsu Kim, M.D., Ph.D、Seoul National University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年10月1日

一次修了 (予想される)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2012年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月24日

最初の投稿 (見積もり)

2012年8月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年2月12日

最終確認日

2014年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

プラセボの臨床試験

3
購読する