中咽頭気道の最適サイズの決定;外部身体測定値との相関
2012年8月31日 更新者：Yonsei University
放射線学的方法を使用してさまざまな口腔咽頭気道空間距離を測定したいくつかの研究があります。
しかし、気管支ファイバースコープ (FOB) を使用して個々の口腔咽頭エアウェイ (OPA) の最適なサイズを直接確認することは、現在のところ不足しています。
この研究の目的は、全身麻酔下の成人の OPA のさまざまなサイズを介して、FOB によって個々の OPA の適切なサイズを直接決定することでした。
さらに、OPA のサイズ、喉頭鏡検査による切歯から喉頭蓋の先端までの直線の長さ、患者の身長、および外部顔面測定値の間の関係を調べます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
149
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、120-752
- Wyun Kon Park, Yonsei University College of Medicine, Department of Anesthesiology and Pain Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～70年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ASA クラス I-II 2. 20-70 歳の成人
除外基準:
- 1. 術前放射線検査における異常な気道解剖学。
- 2.頸椎の病理、
- 3.挿管困難の病歴、
- 4.神経疾患または心血管疾患、
- 5.肥満（体格指数≧30kg・m-1）、
- 6.歯の問題
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：OPAの最適サイズ
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OPA は、No.8 (80 mm、緑)、9 (90 mm、黄色)、10 (100 mm、赤)、および 11 (110 mm、オレンジ) の 4 つの異なるサイズを規則的に使用しました。
切歯から喉頭蓋の先端までの曲線距離は、各サイズのOPAを介してテープマーキングを使用してFOB（Olympus LF-GP; Olympus Optical Co.、Tokyo、Japan）によって測定されました。
OPA の遠位端から喉頭蓋の先端までの距離は、切歯から各 OPA を介して喉頭蓋の先端まで測定された FOB による距離と、フランジから内側を介して各 OPA の遠位端までの典型的な距離との差によって計算されました。 OPAのチューブ。
OPAのサイズが切歯から喉頭蓋の先端までの距離よりも長い場合、OPAは部分的に引き抜かれ、OPAの遠位端が喉頭蓋の先端のすぐ上に配置されます。
次に、切歯からOPAのフランジまでの長さを測定しました。 .
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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OPAの最適サイズ
時間枠：各FOB測定の1分後
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Primary Outcome - 기술(Description) OPA の遠位端から喉頭蓋の先端までの距離は、切歯から各 OPA を介して喉頭蓋の先端まで測定された距離と FOB によるフランジからの典型的な距離との差によって計算されました。各 OPA の遠位端は、OPA のチューブ内を経由します。
OPAのサイズが切歯から喉頭蓋の先端までの距離よりも長い場合、OPAは部分的に引き抜かれ、OPAの遠位端が喉頭蓋の先端のすぐ上に配置されます。
次に、切歯からOPAのフランジまでの長さを測定しました。
個人の OPA の最適なサイズは、OPA のフランジが 4 つの中切歯と接触するときに、喉頭蓋に衝突することなく、OPA の遠位端が喉頭蓋の先端にできるだけ近く配置されるように定義されました。
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各FOB測定の1分後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年5月1日
一次修了 (実際)
2012年5月1日
研究の完了 (実際)
2012年5月1日
試験登録日
最初に提出
2012年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月31日
最初の投稿 (見積もり)
2012年9月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年8月31日
最終確認日
2012年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 4-2007-0407
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。