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再発高悪性度神経膠腫患者の治療におけるソラフェニブ、バルプロ酸、およびシルデナフィル

2024年6月24日 更新者:Virginia Commonwealth University

再発高悪性度神経膠腫の治療におけるソラフェニブ、バルプロ酸、およびシルデナフィルの第 2 相試験

この調査研究の目的は、高悪性度の治療に使用する場合の、ソラフェニブ (Nexavar®)、バルプロ酸 (Depakote®)、およびシルデナフィル (Viagra®) の 3 つの薬剤の組み合わせの安全性、忍容性、および有効性をテストすることです。脳腫瘍の一種であるグリオーマ。

調査の概要

詳細な説明

この試験は単一施設の非盲検第 2 相試験であり、安全のために早期中止規則が適用されます。 この試験には、再発性または進行性の高悪性度神経膠腫の患者が含まれます。

治験は適応型デザインで実施され、Simon's mini-max 2 段階デザインに有効性の中間解析が組み込まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

47

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Richmond、Virginia、アメリカ、23298
        • Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -病理学的に確認された高悪性度神経膠腫(世界保健機関(WHO)グレード3または4)、文書化されたコンピューター断層撮影(CT)または磁気共鳴画像法(MRI)の進行または再発。 生検も、進行または再発を確認するための許容される方法です。 最初の腫瘍がグレード 2 の神経膠腫であった場合、高度な再発の組織学的確認が必要です

    • 最初の中間解析の後、研究が選択された患者 (血小板由来成長因子受容体 (PDGFRa) 陽性腫瘍を有する患者のみ) の登録に進む場合、患者は PDGFRa 解析に事前登録され、併用療法スキーマのみに登録されます。 PDGFRa陽性の場合、他のすべての登録基準が満たされています。
  • -神経腫瘍学(RANO)(MRI)またはマクドナルド(CT)基準での反応評価による測定可能または評価可能な疾患
  • 1日目のサイクルの少なくとも1週間前のコルチコステロイドの固定または減量(またはコルチコステロイドなし)。
  • 放射線療法の完了から少なくとも 12 週間、合計で >=50 グレイ (Gy)。
  • -Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータスが0、1、または2
  • 白血球 (WBC) >= 3,000/mm^3
  • 絶対好中球数 (ANC) >= 1,500/mm^3
  • 血小板 >= 100,000/mm^3
  • ヘモグロビン (Hgb) >= 8.5 g/dL
  • アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST)、アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) = < 検査室の正常上限 (ULN) の 3 倍
  • -総ビリルビン= <検査室のULN x 1.5(患者がギルバート病を記録している場合、総ビリルビン基準は免除される場合があります)
  • クレアチニンクリアランス (CrCL) >= 30 mL/min (標準の Cockcroft-Gault 式で計算)
  • 出産の可能性のある女性は、治療開始前の7日以内に血清妊娠検査で陰性でなければなりません。
  • 出産の可能性のある女性と男性は、研究参加期間中および研究治療の完了後2か月間、医学的に認められた避妊法を使用することに同意する必要があります。
  • -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲

除外基準:

  • -治験薬の最初の投与から4週間以内の治験薬
  • 以前のベバシズマブまたはチロシンキナーゼ阻害剤
  • -研究で必要な薬剤のいずれかに対するアレルギー反応または不耐性の病歴
  • -患者がバルプロ酸を開始できない状態。 -現在または以前のバルプロ酸治療は許可されています(登録のための検査室のLLN以上である必要はありません)。
  • 酵素誘導抗てんかん薬(EIAED)の使用を必要とする発作障害。 患者を研究から除外する前に、治療する医師が抗てんかん薬を別の薬剤からバルプロ酸または非 EIAED に変更する努力をする場合があります。
  • -以下を含む抗血管新生薬の禁忌:

    • -気管支肺出血/出血イベント>=グレード2(有害事象のNCI共通用語基準[CTCAE]バージョン4.0) 治験薬の初回投与前4週間以内
    • -他の出血/出血イベント> =グレード3(NCI CTCAE v4.0) 研究治療の初回投与前4週間以内
    • -研究治療の初回投与前の4週間以内の頭蓋内出血の放射線学的証拠
    • -重大な腫瘍内、脳内、またはくも膜下出血の病歴
    • 治癒しない深刻な傷、潰瘍、または骨折
    • -研究治療の開始から6か月以内に文書化された腸穿孔。
  • -研究治療の開始から2週間以内の大手術、または以前に行われた手術による進行中の合併症
  • -制御されていない狭心症などの主要な心機能障害、ニューヨーク心臓協会(NYHA)クラスIII以上の臨床的うっ血性心不全、抗不整脈療法を必要とする心室性不整脈、最近(6か月以内)の心筋梗塞または不安定な冠状動脈などの臨床的に重要な心疾患疾患。
  • 最適な医学的管理にもかかわらず、収縮期血圧(BP)> 160 mm Hgまたは拡張期血圧> 100 mm Hg
  • 持続勃起症の歴史
  • -網膜色素変性症の既往歴
  • ミトコンドリア DNA ポリメラーゼ γ の変異によって引き起こされる既知のミトコンドリア障害。
  • -心筋梗塞、脳血管障害などの動脈血栓塞栓性または塞栓性イベント、一過性脳虚血発作を含む 最初の研究治療の6か月前
  • コントロールされていない深刻な感染 > グレード 2 (CTCAE v 4)
  • -既知のヒト免疫不全ウイルス(HIV)陽性
  • 薬を飲み込めない、または吸収不良が疑われる
  • -慢性硝酸療法またはアルファ遮断薬を服用している患者

    *STRONG CYP3A4阻害剤および/またはSTRONG CYP3A4誘導剤および/またはSTRONG CYP2C9阻害剤の継続的な投与を必要とする人を除く.

  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 継続的な心拍数 (HR) <50 または >120 ビート/分 (bpm)
  • -スクリーニング心電図(ECG)で補正QT(QTc)> 480ミリ秒(グレード2以上)

    *スクリーニングECGのベースラインQTcがスクリーニング評価の除外基準を満たす場合:

    • カリウムとマグネシウムのレベルをチェックする
    • 特定された低カリウム血症および/または低マグネシウム血症を修正し、心電図を繰り返して、QTcによる患者の除外を確認します
    • 心拍数 (HR) が 60 ~ 100 bpm の患者の場合、QT を手動で読み取る必要はありません。
    • ベースライン HR が 60 未満または 100 bpm を超える患者の場合、心臓専門医による QT の手動読み取りが、フリデリシア補正を使用して必要とされます
  • -調査官の意見では、調査の目的を損なう可能性のあるその他の条件

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:治療(トシル酸ソラフェニブ、バルプロ酸、シルデナフィル)
  • ソラフェニブ 400 mg を 1 日 2 回経口投与。
  • バルプロ酸(1日2回、経口で正常値の下限(LLN)以上のレベルまで。
  • シルデナフィル 50 mg を 1 日 2 回経口投与

1 サイクルは 4 週間です。

*適格な毒性評価のために評価可能な最初の6人の患者は、安全性のリードインとして扱われます。登録はゲートされます(最初の3人の評価可能な患者は、次の3人の患者がプロトコルに従って併用療法を開始する前に、4週間の併用療法を完了する必要があります)

口から与える
他の名前:
  • ピリジンカルボキサミド、クロロ-トリフルオロメチルフェニルピリジン-カルボン酸メチルアミド-メチルベンゼンスルホネートトシラート、ネクサバール
口から与える
他の名前:
  • 2-プロピルペンタン酸またはプロピル吉草酸、アルチバルプロ酸、デパケン、ジ-n-プロピル酢酸、エルゲニル、ノボバルプロ酸、VA、バルプロ酸、バルプロ酸ナトリウム
口から与える
他の名前:
  • バイアグラ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6か月無増悪生存期間(PFS)の参加者数
時間枠:6ヶ月まで
腫瘍血小板由来成長因子受容体 (PDGFR) の状態に関係なく、応答について評価可能な患者の数。6 か月の PFS は、患者が研究治療を受けた最初の日から、神経腫瘍学における応答評価ごとの進行の時間として定義されます ( RANO) またはマクドナルド基準または死亡のいずれか早い方。
6ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腫瘍が 6 か月 PFS の有無にかかわらず PDGFRa を発現する参加者の数。
時間枠:6ヶ月まで
PDGFRαを発現する腫瘍を有する、応答について評価可能な患者の数。6 か月の PFS は、患者が研究治療を受けた最初の日から、RANO またはマクドナルド基準による進行または死亡のいずれか早い方までの時間として定義されます。
6ヶ月まで
CR の最良の反応を示した参加者数 + PR の最良の反応を示した参加者の数。
時間枠:治験治療の初日から最良の反応または治験を中止するまで、最大4年間
腫瘍の PDGFR 状態に関係なく、奏効が評価可能な患者における、RANO または Macdonald 基準を使用した全奏効率 (CR+PR)
治験治療の初日から最良の反応または治験を中止するまで、最大4年間
腫瘍が PDGFRa を発現し、CR の最良の応答を示す参加者の数 + 腫瘍が PDGFRa を発現し、PR の最良の応答を示す参加者の数。
時間枠:治験治療の開始から最良の反応が得られるまで、または治験を中止するまで(最長4年間)
PDGFRαを発現する腫瘍を有する患者で、奏効について評価可能である患者における、RANOまたはマクドナルド基準を使用した全奏効率(CR+PR)。
治験治療の開始から最良の反応が得られるまで、または治験を中止するまで(最長4年間)
12か月の全生存期間(OS)を持つ参加者の数
時間枠:12ヶ月
腫瘍のPDGFR状態に関係なく、患者が治験治療を受けた最初の日から12か月の時点で生存している、奏効について評価可能な患者の数。 全生存期間(OS)は、患者が治験治療を受けた初日から何らかの原因で死亡するまでの時間として定義されます。
12ヶ月
12ヶ月OSの有無に関わらずPDGFRaを発現する腫瘍を有する参加者の数。
時間枠:最長12ヶ月
PDGFRαを発現する腫瘍の反応について評価可能な、患者が治験治療を受けた最初の日から12か月後に生存している患者の数。 研究中とは、患者が研究治療を受けた初日から何らかの原因で死亡するまでの時間として定義されます。
最長12ヶ月
ソラフェニブ、バルプロ酸、シルデナフィルの安全性と毒性の評価
時間枠:研究治療の開始から有害事象(AE)観察期間の終了まで、研究治療終了後最大30日間、最大7年間。
有害事象のある患者数
研究治療の開始から有害事象(AE)観察期間の終了まで、研究治療終了後最大30日間、最大7年間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Andrew Poklepovic, MD、Massey Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年4月11日

一次修了 (実際)

2020年8月27日

研究の完了 (実際)

2023年5月12日

試験登録日

最初に提出

2013年3月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年3月20日

最初の投稿 (推定)

2013年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月24日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

トシル酸ソラフェニブの臨床試験

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