首の加速度測定: m との比較。母指内転筋の刺激
2016年9月5日 更新者：Kreiskrankenhaus Dormagen
麻酔中の神経筋ブロックの加速度評価は、母指内転筋で日常的に行われます。 しかし、多くの手術では、腕を体に取り付けた状態で患者の位置を調整する必要があります。 このような状況では、麻酔科医は母指内転筋にアクセスできません。
この研究では、首における加速度測定の新しい位置が評価されます。n の刺激。 mの加速度計を備えたアクセサリ。 僧帽筋。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Dormagen、ドイツ、41540
- KKH Dormagen
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 全身麻酔と気管挿管を受けている患者
- 体重50-90kg
除外基準:
- 妊娠
- 使用される薬物のいずれかに対するアレルギー
- 肺誤嚥の危険性
- 気管挿管で予想される困難
- 神経筋ブロックに影響を与えることが知られている薬物の摂取
- 感染症（CRP > 0.5 mg/dl、白血球数 > 12000/μl）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：グループ僧帽筋
Mでの神経筋ブロックの発症後の挿管状態の評価。
僧帽筋
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他の：グループ母指内転筋
mでの神経筋ブロックの発症後の挿管状態の評価。
母指内転筋
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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4連複レシオ0.9まで回復
時間枠：60分
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4 つの列車からの回復までの時間 [秒] の比較、両グループの比率は 0.9
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60分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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神経筋ブロックの発症
時間枠：10分
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両グループ間の発症時間[秒]の比較。
発現時間は、T1 が初期単収縮高さの 5% 未満に減少することとして定義されます。
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10分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Soltesz S, Stark C, Noe KG, Anapolski M, Mencke T. Comparison of the trapezius and the adductor pollicis muscle as predictor of good intubating conditions: a randomized controlled trial. BMC Anesthesiol. 2017 Aug 17;17(1):106. doi: 10.1186/s12871-017-0401-8.
- Soltesz S, Stark C, Noe KG, Anapolski M, Mencke T. Monitoring recovery from rocuronium-induced neuromuscular block using acceleromyography at the trapezius versus the adductor pollicis muscle: an observational trial. Can J Anaesth. 2016 Jun;63(6):709-17. doi: 10.1007/s12630-016-0609-y. Epub 2016 Feb 10.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年4月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2013年4月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年5月7日
最初の投稿 (見積もり)
2013年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年9月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年9月5日
最終確認日
2016年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
加速度計 m.僧帽筋とM.母指内転筋の臨床試験
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