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健全なネットワークの水処理研究 (HNWT)

2014年7月30日 更新者:University of California, San Francisco
この研究は、12か月の追跡調査にわたって、ソーシャルネットワークベースの水処理教育が家庭の水処理行動の持続に及ぼす影響を評価する非ランダム化二重コホート研究である。 水起因性疾患の蔓延、水処理方法、水処理における社会的支援の役割について、3 回のセッションで構成されるカリキュラムが開発されました。 介入部門の参加者は、グループ設定でこのカリキュラムを受けます。グループメンバーは、研究参加者のソーシャルネットワークのメンバーとして自ら選択されます。 比較部門の参加者は、個々の世帯レベルで教えられる同じカリキュラムを受けます。 3 回のセッションに参加すると、参加者全員に家庭用水処理に使用する CeraMaji セラミック フィルターが贈られます。 研究スタッフは、参加者がセラミックフィルターの使用を継続するかどうかを判断するために、12か月にわたって調査と水質検査を実施します。 研究者らは、家庭用水処理に関するソーシャルネットワークベースのトレーニングにより、個別のトレーニングを受けた世帯と比較して、生後6か月および12か月の時点でセラミックフィルターを使用する世帯の割合が高くなるのではないかと仮説を立てています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nyanza
      • Kitawi Beach, Mfangano Island、Nyanza、ケニア
        • Ekialo Kiona Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ムファンガノ島健康ネットワーク影響調査の参加者
  • 東または北のサブロケーションのムファンガノ島の居住者
  • 18歳以上
  • ドゥルオ語または英語に精通していること

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
この部門の参加世帯は、ソーシャル ネットワーク ベースの水処理教育プログラム (マイクロクリニック水プログラムと呼ばれる) に参加する資格があります。 マイクロクリニック ウォーター プログラムに登録していない参加世帯は、「比較」部門と同じ家庭ベースの教育を受けます。
3 セッションの教育プログラムが、研究参加者とグループ設定で自ら選択したソーシャル ネットワークに提供されます。 セッションの 3 つのトピックは、水起因性疾患の蔓延、水処理方法、および家庭用水処理を維持するための社会的支援です。 セッションは、訓練を受けた地域医療従事者と研究スタッフメンバーによって指導されます。
アクティブコンパレータ:比較
この部門の参加世帯は、家庭レベルで家庭用飲料水処理に関する教育を受けます。
3 セッションの教育プログラムが、個々の世帯レベルで研究参加者に提供されます。 セッションの 3 つのトピックは、水起因性疾患の蔓延、水処理方法、および家庭用水処理を維持するための社会的支援です。 セッションは、訓練を受けた地域医療従事者と研究スタッフメンバーによって指導されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セラミックフィルター使用
時間枠:介入から6か月後
「使用」は、1) 調査前の 3 日間の自己申告による使用、2) 家庭内にフィルターが存在する、および 3) 最近の使用を示すフィルター内の水/湿気の存在として定義されます。
介入から6か月後
セラミックフィルター使用
時間枠:介入から 12 か月後
「使用」は、1) 調査前の 3 日間の自己申告による使用、2) 家庭内にフィルターが存在する、および 3) 最近の使用を示すフィルター内の水/湿気の存在として定義されます。
介入から 12 か月後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
糞便性大腸菌群
時間枠:介入から6か月後
IDEXX QuantiTray 2000 システムを使用して、参加者の家庭で保管されている飲料水中の糞便性大腸菌群が測定されます。
介入から6か月後
糞便性大腸菌群
時間枠:介入から 12 か月後
IDEXX QuantiTray 2000 システムを使用して、参加者の家庭で保管されている飲料水中の糞便性大腸菌群が測定されます。
介入から 12 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Elizabeth Bukusi, MBChB, M.Med、Kenya Medical Research Institute
  • 主任研究者:Matthew D Hickey, MD Candidate、University of California, San Francisco
  • 主任研究者:Charles R Salmen, MSc, MD Candidate、University of California, San Francisco

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年10月1日

一次修了 (実際)

2014年4月1日

研究の完了 (実際)

2014年4月1日

試験登録日

最初に提出

2013年7月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年7月22日

最初の投稿 (見積もり)

2013年7月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月30日

最終確認日

2014年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

マイクロクリニック ウォーター プログラムの臨床試験

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