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運動と血圧の反応性

2013年9月1日 更新者:Sérgio Rodrigues Moreira、Universidade Federal do vale do São Francisco

複合運動サーキットセッションは、健康な成人のストレス誘発血圧反応性を急激に弱める

はじめに: 人口の日常的なストレス レベルは、過去数十年にわたって増加しています。 頻繁にストレスを感じる配偶者は、心血管疾患の発症の重要な危険因子と考えられています。 心血管疾患の他の十分に文書化された危険因子は全身性高血圧であり、これはストレスに対する血圧反応性 (BPR) の上昇に関連しています。 悪化した BPR は、交感神経緊張の上昇による自律神経調節の低下を示唆している可能性があります。これは、中長期の心血管合併症に関連している状態です。 また、いくつかの報告では、ストレスに対して過度に反応しやすい人は、不安、過敏性、欲求不満などの心理的障害のリスクが慢性的に高まることが示されています. これらの感情は、交感神経緊張の増加に関連しており、慢性的な血圧上昇を引き起こします。 有酸素運動とレジスタンス運動の血行動態の利点はさまざまな報告で報告されていますが、心血管ストレッサー テストへの反応を含め、前述の運動モードを運動後の BP に循環法で組み合わせた場合の急性効果については、さらに調査する必要があります。 目的: 適度な強度で組み合わせたエクササイズ サーキット セッション後の心血管ストレッサー テストに対する血圧 (BP) 反応を調査します。 方法: 20 人 (男性 10 人/女性 10 人; 33.4±6.9 歳; 70.2±15.8kg; 170.4±11.5cm; 22.3±6.8 %体脂肪)は、異なる日に無作為に実行することを志願しました:1)次の順序でサーキットモデルで3周からなる運動セッション:膝伸展、ベンチプレス、膝屈曲、腹臥位でのローイング、スクワット、ショルダープレス、および5 - 年齢で予測される最大心拍数の 75 ~ 85% および/またはボーグ スケール [6-20] で 13 の有酸素運動の分。 レジスタンスエクササイズのセットは、1回の最大反復テストの約50%で15回の反復で構成されました。 2) 運動なしのコントロール セッション。 収縮期血圧 (SBP) と拡張期血圧 (DBP) は、両方の実験セッションで安静時と 1 時間の回復中に測定されました。 その後、血圧反応性(BPR)をCold Pressor Test(冷水に1分間手を入れる試験)で評価しました。 仮説は、運動セッションを行った後、運動せずに座っている場合(対照セッション)と比較して、寒冷昇圧テスト中に血圧上昇の減衰が起こるというものです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

* 科目:

- 平均年齢 33.4±6.9 歳 (24 - 50 歳)、体重 70.2±15.8 の、両性の見かけ上健康な 20 人 (男性 10 人、女性 10 人) kg (45 - 96 kg)、身長 170.4±11.5 cm (149 - 192 cm)、体格指数 (BMI) 23.9±3.5 kg/m2(-1) (19.2 - 23.7 kg/m2(-1))体脂肪率22.3±6.8% (8.5 - 35.0 %) が参加を志願しました。 被験者の「明らかに健康」の分類は、1995 年にアメリカ スポーツ医学会のリスク層別化基準 (徴候、症状、および/または心肺危険因子とのインタビュー) によって行われました。 薬物を使用しておらず、心血管疾患または代謝性疾患と診断された病歴のない被験者はいませんでした。

この研究はヘルシンキ宣言に従って実施され、機関委員会 (CEDEP - COMITÊ DE ÉTICA E DEONTOLOGIA EM ESTUDOS E PESQUISAS)、Petrolina-PE (プロトコル 0047.0.441.000-10) によって承認されました。 すべての参加者は、書面による同意を与える前に、実験方法について通知されました。

  • 人体計測評価:

    - 体重、身長、体格指数 (BMI) を測定するために標準的な手順が使用されました。 体密度は、Jackson & Pollock16 による男性の仕様 ([1,1093800 - 0,0008267 * (胸部、腹部、大腿部の皮ひだの合計) + 0,0000016 * (胸部、腹部、大腿部の皮ひだの合計)) で決定されました。 )2 - 0,0002574 * 年齢]) および Jackson et al.17 (女性の場合) ([1,0994921 - 0,0009929 * (上腕三頭筋、上腕骨および大腿部の皮ひだの合計) + 0,0000023 * (の皮ひだの合計)上腕三頭筋、上腕骨および大腿部)2 - 0,0001392 * 年齢])。 体脂肪率は、Siri の式 ([4.91 / 密度 - 4.5] * 100) から導き出されました。

  • 血圧測定:

    - すべての血圧測定は、聴診器 (Duo Sonic、ブラジル) と校正済み血圧計 (ミズーリ州、サンパウロ、SP、ブラジル) を使用して、前述の推奨事項に従って、同じ訓練を受けた技術者によって Inmetro (国立研究所) によって認定されました。計測学、品質および技術)。 測定は、25 ℃ に制御された静かな室温で快適に座った個人の左腕で行われました。 手短に言えば、両性の30人の独立した個人(個人の別のサンプル)が10分間休息し、聴診法とオシロメトリック法の両方でランダムにBPを測定し、別の評価者によって最後に盲検化されました. メソッド間の相関関係は、収縮期血圧 (SBP) では r=0.90 (p<0.001)、拡張期血圧 (DBP) では r=0.80 (p<0.001) でした。 また、Bland & Altman20 手順を使用して、方法間の一致を調べました。 平均差は 3.9 mmHg [20.2/-12.4] mmHg] および -3.4 mmHg [10.5/-17.3 mmHg] SBP と DBP のそれぞれ。

  • 血圧反応性 (BPR) 評価:

    - BPR 測定は、Hines & Brow3 によって以前に説明された仕様に従って、Cold Pressor Test (CPT) を使用して実行されました。 これらの著者は、正常血圧者と高血圧者の両方に対する手順の高い再現性を実証しました。 プロトコルは、慎重に 4℃ に保たれた水 (Incoterm®、Porto Alegre、RS) に右手を 1 分間浸すことで構成されていました。 血圧測定は、聴診法によりそれぞれ 30 秒および 60 秒の浸漬で行われました。 2 つの BP 値はそれぞれ Peak30" と Peak60" と名付けられ、手順は BPR の指標と見なされます。 血圧は、浸漬停止の 2 分後 (After2') にも測定されました。 注目すべきは、BP 評価に聴診法を採用したのは、30 秒と 60 秒での測定が必要なためであり、これは自動オシロメトリック デバイスでは不可能でした。

  • 実験セッション:

    - ボランティアは、48 時間から 72 時間の間隔をあけて、異なる日に 2 つの実験セッションを無作為に受けました。 サーキット モデルでの 3 周と周回の間に 2 分間の回復からなる複合エクササイズ セッションで、次のレジスタンスおよび有酸素運動をそれぞれ実行します: 膝伸展、ベンチ プレス、膝屈曲、腹臥位でのローイング、スクワット、ショルダー プレス、および 5 分間最大心拍数 75 ~ 85% の間で 15 cm の高さのステップで上から下まで、および/またはボルグ スケール スコアの自覚的運動速度 (RPE) で 13 が 6 ~ 20 ポイント21。 上半身のエクササイズにはダンベルを使用し、下半身のエクササイズには脚と腕に取り付けたウェイトを使用して、抵抗運動の負荷を実装しました。 Tiggemann らによって示唆されているように、RPE21 を利用して、各レジスタンス運動を 1 回の最大反復テストの 50% の推定値で 15 回の反復で実行しました。 コンセントリック フェーズで 1 秒、エキセントリック フェーズで 1 秒のレジスタンス運動をリズミカル コントロール (Metronome Plus®) で実行しました。 対照セッションは、被験者が運動を行わなかったことを除いて、複合運動セッションと同じ条件下で実施されました。

  • 実験セッション中の測定:

    -安静時の SBP、DBP、および平均動脈圧 (MAP) の測定値を 5 分間隔で 20 分間測定し、その平均値を分析に使用しました (ミズーリ州、サンパウロ、SP、ブラジル)。 また、BP は各サーキット ラップの後、および 1 時間の運動後の回復の 15 分間隔ごとに測定されました。 コントロールセッション中も同じタイムラインと対策が取られました。 CPT は、各セッションの前 (20 分間の休憩後) と、エクササイズとコントロールのセッションを組み合わせた 1 時間後に実施されました。 心拍数 (HR) も、各エクササイズ中とコントロール セッション (Pulse Tronic Club Trainer®/Direction Technology Co/Suiça) のそれぞれの瞬間に測定されました。 HR 測定値は、有酸素運動の制御と、実験セッションによって課される心血管負荷の特定のために考慮されました。 RPE は、運動強度を制御するために複合運動セッション中に取得され、平均値はその後の分析で考慮されました。

  • 統計分析:

    • データは、平均値、標準偏差、最小値および最大値の手順による記述統計を使用して表示されます。 Shapiro-Wilk 検定を使用して、データ分布の正規性を検証および提示しました。 ピアソン相関を使用して、さまざまな方法 (つまり、聴診およびオシロメトリック) で測定された安静時血圧と、さまざまな時点での BPR と、運動および制御セッション中および運動後の BP 反応との関係を調べました。 Bland & Altman20 技術は、2 つの BP 測定方法間の一致を検証するために実施されました。 ペアサンプル t 検定を使用して、実験セッションの対応する瞬間のデータを比較しました。 双方向反復測定 ANOVA を実施して、実験セッション内および実験セッション間で BP および BPR 応答を比較しました [時間 (前 vs. 後) * セッション (運動 vs. コントロール)]。 データは P < 0.05 で有意と見なされ、統計分析は SPSS15.0 を使用して実行されました。 ソフトウェア (SPSS、イリノイ州シカゴ)。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pernambuco
      • Petrolina、Pernambuco、ブラジル、56304-205
        • Federal University of Vale do São Francisco (UNIVASF).

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

24年~50年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

コミュニティのサンプル。

説明

包含基準:

  • 明らかに健康な人
  • 24歳から50歳まで

除外基準:

  • あらゆる薬の使用
  • 診断された心血管疾患または代謝疾患の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
血圧反応性に関する演習
本研究の仮説を検証するために、ボランティアは、次のように、異なる日に無作為に割り当てられた 2 つの訪問に参加するよう招待されました。および 2) 運動なしのコントロール セッション。 両方の通院で、安静時およびセッション後 15 分ごとに、運動および非運動コントロール セッション後の 1 時間の回復中に血圧を測定しました。 さらに、血圧反応性は、実験セッションの前後に心血管ストレッサー プロトコル (Cold Test Pressor) を使用して評価されました。 運動後の血圧とストレッサーテストに対する血圧反応性の関係も調べました。
比較のために、ボランティアは 48 ~ 72 時間間隔で 2 つの実験セッションを無作為に受けました。 サーキットでの 3 ラップ、レジスタンスと有酸素運動の実行で構成されるエクササイズ セッション: ニー エクステンション、ベンチ プレス、ニー フレクション、腹臥位でのローイング、スクワット、ショルダー プレス、および 75 ~ -85% の最大心拍数。 抵抗運動負荷は、上半身のエクササイズにはダンベルを使用し、下半身のエクササイズには脚と腕に取り付けたウェイトを使用しました。 各抵抗運動は、1 回の最大反復回数の 50% で 15 回の繰り返しで実行されました。 2 秒間の繰り返しは、リズミカルなコントロールで実行されました。 対照セッションは、被験者が運動を行わなかったことを除いて、運動セッションと同じ条件下で実施されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
複合運動サーキットセッションは、健康な成人のストレス誘発血圧反応性を急激に弱める
時間枠:4ヶ月
4ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
複合運動サーキットセッションは、健康な成人のストレス誘発血圧反応性を急激に弱める
時間枠:4ヶ月
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sérgio R Moreira, Gr、Universidade Federal do Vale do São Francisco

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年9月1日

一次修了 (実際)

2010年12月1日

研究の完了 (実際)

2011年4月1日

試験登録日

最初に提出

2013年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2013年9月1日

最初の投稿 (見積もり)

2013年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年9月1日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1 (Mobile Health and Wellness Program)
  • (proc. 474328/2010-4) (その他の助成金/資金番号:CNPq)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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