アテノロール/ビソプロロールを投与された患者の血行動態の変化 (CHAB)
2014年12月4日 更新者：Lucas Aparicio、Hospital Italiano de Buenos Aires
ビソプロロールとアテノロールによる治療を受けている患者の血行動態の変化の比較
血行動態レベルでは、理論的にはベータ 1 受容体によるビソプロロールの親和性が高いほど、末梢動脈灌流が改善され、降圧効果が大きくなる可能性があります。 同時に、これは動脈硬化のレベルなど、血管樹の客観的な改善をもたらす可能性があります。
この研究では、高血圧とメタボリック シンドロームの同じ個人が異なる時期に両方の薬剤にさらされる血行動態の違いを明らかにしようとしています。 パラメータは、それぞれの薬を服用する前後のインピーダンスカーディオグラフィー、脈波速度、および中心血圧の評価で客観化されます。 結果は、ベースライン データと比較されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
80
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Buenos Aires、アルゼンチン
- Hospital Italiano de Buenos Aires
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Buenos Aires、アルゼンチン、C1181ACH
- Hospital Italiano de Buenos Aires
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Buenos Aires、アルゼンチン、c118ach
- Hospital Italiano de Buenos Aires
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 高血圧症
- メタボリック・シンドローム
除外基準:
- 重度の高血圧 >180/110
- 二次性高血圧
- β遮断薬の禁忌
- ベータブロッカーによる前治療（含める前に最大1か月）
- 腫瘍性疾患の病歴
- インフォームドコンセントに署名しない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：アテノロール-ビソプロロール
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クロスオーバー (アテノロール 25-50 mg、ビソプロロール 2.5-5 mg)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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中心血圧
時間枠：2ヶ月
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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周辺抵抗
時間枠：2ヶ月
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2ヶ月
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心係数
時間枠：2ヶ月
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2ヶ月
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脈波伝播速度
時間枠：2ヶ月
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Gabriel D Waisman, MD、Hospital Italiano de Buenos Aires
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年2月1日
一次修了 (実際)
2014年10月1日
研究の完了 (実際)
2014年11月1日
試験登録日
最初に提出
2012年2月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年9月10日
最初の投稿 (見積もり)
2013年9月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月4日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 1445
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