接受阿替洛尔/比索洛尔治疗的患者的血流动力学变化 (CHAB)
2014年12月4日 更新者：Lucas Aparicio、Hospital Italiano de Buenos Aires
比索洛尔与阿替洛尔治疗患者血流动力学变化的比较
在血液动力学水平上，理论上比索洛尔对 β1 受体的更大亲和力可以改善外周动脉灌注，并可能具有更大的抗高血压作用。 同时，这可以对血管树进行客观的改善，例如动脉僵硬度水平。
这项研究试图标记同一患有高血压和代谢综合征的个体在不同时刻接触这两种药物时的血液动力学差异。 在服用每种药物之前和之后，参数将通过阻抗心电图、脉搏波速度和中心血压评估进行客观化。 结果将与基线数据以及它们之间进行比较。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
80
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Buenos Aires、阿根廷
- Hospital Italiano de Buenos Aires
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Buenos Aires、阿根廷、C1181ACH
- Hospital Italiano de Buenos Aires
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Buenos Aires、阿根廷、c118ach
- Hospital Italiano de Buenos Aires
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 高血压
- 代谢综合征
排除标准：
- 严重高血压 >180/110
- 继发性高血压
- β受体阻滞剂的禁忌症
- 既往接受过 β 受体阻滞剂治疗（入组前最多 1 个月）
- 肿瘤病史
- 未签署知情同意书的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Gabriel D Waisman, MD、Hospital Italiano de Buenos Aires
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年2月1日
初级完成 (实际的)
2014年10月1日
研究完成 (实际的)
2014年11月1日
研究注册日期
首次提交
2012年2月1日
首先提交符合 QC 标准的
2013年9月10日
首次发布 (估计)
2013年9月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年12月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年12月4日
最后验证
2014年12月1日
更多信息
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