Гемодинамические изменения у пациентов, получавших атенолол/бисопролол (CHAB)
Сравнение гемодинамических изменений у пациентов, получающих лечение бисопрололом и атенололом
На гемодинамическом уровне большее сродство бисопролола к бета-1 рецептору теоретически может улучшить перфузию периферических артерий и может иметь больший антигипертензивный эффект. В то же время это может привести к объективным улучшениям сосудистого дерева, таким как уровень жесткости артерий.
В этом исследовании делается попытка отметить гемодинамические различия у одного и того же человека с гипертонией и метаболическим синдромом, который будет подвергаться воздействию обоих препаратов в разные моменты времени. Параметры будут объективизированы с помощью импедансной кардиографии, оценки скорости пульсовой волны и центрального артериального давления до и после приема каждого из препаратов. Результаты будут сравниваться с исходными данными и между собой.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Buenos Aires, Аргентина
- Hospital Italiano de Buenos Aires
-
Buenos Aires, Аргентина, C1181ACH
- Hospital Italiano de Buenos Aires
-
Buenos Aires, Аргентина, c118ach
- Hospital Italiano de Buenos Aires
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Гипертония
- Метаболический синдром
Критерий исключения:
- Тяжелая артериальная гипертензия >180/110
- Вторичная гипертензия
- Противопоказания к бета-блокаторам
- Предшествующее лечение бета-блокаторами (до одного месяца до включения)
- История опухолевого заболевания
- Пациенты, не подписавшие информированное согласие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Атенолол-бисопролол
|
Кроссовер (атенолол 25-50 мг, бисопролол 2,5-5 мг)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
центральное кровяное давление
Временное ограничение: два месяца
|
два месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
периферическое сопротивление
Временное ограничение: два месяца
|
два месяца
|
|
сердечный индекс
Временное ограничение: два месяца
|
два месяца
|
|
скорость пульсовой волны
Временное ограничение: два месяца
|
два месяца
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Gabriel D Waisman, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Нарушения метаболизма глюкозы
- Метаболические заболевания
- Резистентность к инсулину
- Гиперинсулинизм
- Метаболический синдром
- Физиологические эффекты лекарств
- Адренергические бета-антагонисты
- Адренергические антагонисты
- Адренергические агенты
- Нейротрансмиттерные агенты
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Антиаритмические агенты
- Антигипертензивные агенты
- Автономные агенты
- Агенты периферической нервной системы
- Симпатолитики
- Антагонисты адренергических бета-1 рецепторов
- Бисопролол
- Атенолол
Другие идентификационные номера исследования
- 1445
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .