Atenolol/Bisoprolol 투여 환자의 혈역학적 변화 (CHAB)
2014년 12월 4일 업데이트: Lucas Aparicio, Hospital Italiano de Buenos Aires
Bisoprolol 대 Atenolol 투여 환자의 혈역학적 변화 비교
혈역학적 수준에서 이론적으로 베타 1 수용체에 의한 비소프롤롤의 더 큰 친화력은 말초 동맥 관류를 개선할 수 있고 더 큰 항고혈압 효과를 가질 수 있습니다. 동시에 이것은 동맥 경화 수준과 같은 혈관 트리에서 객관적인 개선을 가져올 수 있습니다.
이 연구는 서로 다른 순간에 두 약물에 노출될 고혈압 및 대사 증후군이 있는 동일한 개인의 혈역학적 차이를 표시하려고 시도합니다. 매개변수는 각각의 약물을 복용하기 전과 후에 임피던스 심전도, 맥파 속도 및 중앙 혈압 평가로 객관화됩니다. 결과는 기준 데이터와 서로 비교됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
80
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Buenos Aires, 아르헨티나
- Hospital Italiano de Buenos Aires
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Buenos Aires, 아르헨티나, C1181ACH
- Hospital Italiano de Buenos Aires
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Buenos Aires, 아르헨티나, c118ach
- Hospital Italiano de Buenos Aires
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 고혈압
- 대사 증후군
제외 기준:
- 중증 고혈압 >180/110
- 이차성 고혈압
- 베타 차단제에 대한 금기 사항
- 베타차단제로 사전 치료(포함되기 최대 1개월 전)
- 종양성 질환의 병력
- 동의서에 서명하지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 아테놀롤-비소프롤롤
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크로스오버(아테놀롤 25-50mg, 비소프롤롤 2.5-5mg)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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중심혈압
기간: 이 개월
|
이 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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주변 저항
기간: 이 개월
|
이 개월
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심장 지수
기간: 이 개월
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이 개월
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맥파 속도
기간: 이 개월
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이 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Gabriel D Waisman, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 9월 10일
처음 게시됨 (추정)
2013년 9월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 12월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 4일
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 1445
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