Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az atenololt/bisoprololt kapó betegek hemodinamikai változásai (CHAB)

2014. december 4. frissítette: Lucas Aparicio, Hospital Italiano de Buenos Aires

A bisoprolollal kezelt betegek hemodinamikai változásainak összehasonlítása atenolollal

Hemodinamikai szinten a bisoprolol béta 1 receptor általi nagyobb affinitása elméletileg javíthatja a perifériás artériás perfúziót és nagyobb vérnyomáscsökkentő hatást fejthet ki. Ugyanakkor ez objektív javulást jelenthet az érrendszerben, például az artériás merevség szintjében.

Ez a tanulmány megkísérli megjelölni a hemodinamikai különbségeket ugyanabban a magas vérnyomásban és metabolikus szindrómában szenvedő egyénben, aki különböző pillanatokban lesz kitéve mindkét gyógyszernek. A paramétereket az impedancia-kardiográfiával, a pulzushullám sebességével és a központi vérnyomás mérésével tárgyiasítják az egyes gyógyszerek bevétele előtt és után. Az eredményeket összehasonlítják az alapadatokkal és egymás között.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

80

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Argentína
      • Buenos Aires, Argentína
        • Hospital Italiano de Buenos Aires
      • Buenos Aires, Argentína, C1181ACH
        • Hospital Italiano de Buenos Aires
      • Buenos Aires, Argentína, c118ach
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Magas vérnyomás
  • Metabolikus szindróma

Kizárási kritériumok:

  • Súlyos magas vérnyomás > 180/110
  • Másodlagos magas vérnyomás
  • A béta-blokkolók ellenjavallata
  • Előzetes béta-blokkolóval végzett kezelés (legfeljebb egy hónappal a felvétel előtt)
  • Neoplasztikus betegség története
  • Betegek, akik nem írják alá a tájékozott beleegyező nyilatkozatot

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Atenolol-Bisoprolol
Drog: Atenolol
Crossover (atenolol 25-50 mg, bisoprolol 2,5-5 mg)
Drog: Bisoprolol

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
központi vérnyomás
Időkeret: Két hónap
Két hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Perifériás ellenállás
Időkeret: Két hónap
Két hónap
szívindex
Időkeret: Két hónap
Két hónap
pulzushullám sebessége
Időkeret: Két hónap
Két hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Hospital Italiano de Buenos Aires

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Gabriel D Waisman, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. február 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. szeptember 10.

Első közzététel (Becslés)

2013. szeptember 11.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. december 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. december 4.

Utolsó ellenőrzés

2014. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1445

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Atenolol

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kuwait

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel