Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hemodynamiske endringer hos pasienter som får atenolol/bisoprolol (CHAB)

4. desember 2014 oppdatert av: Lucas Aparicio, Hospital Italiano de Buenos Aires

Sammenligning av hemodynamiske endringer hos pasienter under behandling med bisoprolol versus atenolol

På hemodynamisk nivå kan den større affiniteten til bisoprolol av beta 1-reseptoren i teorien forbedre den perifere arterielle perfusjonen og kunne ha en større antihypertensiv effekt. Samtidig kan dette medføre objektiviserbare forbedringer i det vaskulære treet, slik som nivået av arteriell stivhet.

Denne studien forsøker å markere de hemodynamiske forskjellene hos samme individ med hypertensjon og metabolsk syndrom som vil bli eksponert for begge medikamentene på forskjellige tidspunkter. Parametre vil bli objektivert med impedanskardiografi, pulsbølgehastighet og sentral blodtrykksvurdering før og etter inntak av hvert av legemidlene. Resultatene vil bli sammenlignet med grunndataene og seg imellom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

80

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina
        • Hospital Italiano de Buenos Aires
      • Buenos Aires, Argentina, C1181ACH
        • Hospital Italiano de Buenos Aires
      • Buenos Aires, Argentina, c118ach
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hypertensjon
  • Metabolsk syndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig hypertensjon >180/110
  • Sekundær hypertensjon
  • Kontraindikasjon for betablokkere
  • Tidligere behandling med betablokkere (inntil en måned før inkludering)
  • Historie med neoplastisk sykdom
  • Pasienter som ikke signerer informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Atenolol-bisoprolol
Legemiddel: Atenolol
Crossover (atenolol 25-50 mg, bisoprolol 2,5-5 mg)
Legemiddel: Bisoprolol

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
sentralt blodtrykk
Tidsramme: to måneder
to måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
perifer motstand
Tidsramme: to måneder
to måneder
hjerteindeks
Tidsramme: to måneder
to måneder
pulsbølgehastighet
Tidsramme: to måneder
to måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital Italiano de Buenos Aires

Etterforskere

  • Studieleder: Gabriel D Waisman, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. september 2013

Først lagt ut (Anslag)

11. september 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. desember 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2014

Sist bekreftet

1. desember 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1445

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypertensjon

Kliniske studier på Atenolol

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere