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若年成人の健康な体組成のための全身振動トレーニング

2018年11月20日 更新者:Kerri Winters、Oregon Health and Science University
この研究の目的は、若年成人の体重増加を防ぐ方法としての全身振動 (WBV) 運動プログラムの利点と実現可能性を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

176

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97239
        • OHSU School of Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. BMIが22~29.9kg/m2である
  2. -介入開始前の3か月間、体重が安定していた(±2kg)歴がある。
  3. 現在、体重を減らすための規定の食事計画を行っておらず、また開始する予定もない
  4. 過去 6 か月間、中程度から激しい身体活動を 150 分間行うという現在の公衆衛生上の推奨事項を満たす身体活動を継続的に行っていない
  5. 現在、学位を取得できる大学に学部生として在籍している
  6. 研究期間中ポートランド都市圏に居住する予定である

除外基準:

  1. 中程度の強度の身体活動プログラムに参加できない健康状態。
  2. 女性参加者の場合、研究期間中に妊娠または妊娠する計画がある(出典文書:HHQ の自己報告)
  3. 現在喫煙/タバコ製品を使用している、または研究中に喫煙/タバコを開始した
  4. 1日あたり3杯、または週に合計18杯を超えるアルコール摂取

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:全身振動トレーニング
全身振動トレーニング (振動台上で時間を計って立つ) 20 分間のセッションを週 3 回、6 か月間実施
各全身振動セッションは、プレートが振動している間、参加者が膝をわずかに曲げた位置 (120°) で立つ振動プラットフォーム上で 20 分間の時間を計って立ちます。 振動周波数は 20 ~ 40Hz の範囲に設定され、振幅は 2mm の変位に設定されます。
プラセボコンパレーター:対照群
食事、運動、ライフスタイルに大きな変化はありません。
このグループの参加者は、研究期間中、食事や運動などのライフスタイル行動を大幅に変更しないよう求められます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ベースライン、3 か月および 6 か月にわたる体組成の変化 (総体重、除脂肪量、脂肪量、局所脂肪量、アンドロイド/ガイノイド比および体脂肪%)
時間枠:ベースライン、3、6 か月
ベースライン、3、6 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kerri Winters-Stone, PhD、Oregon Health and Science University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年7月1日

一次修了 (実際)

2017年8月1日

研究の完了 (実際)

2017年11月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月7日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年11月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年11月20日

最終確認日

2018年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 10504 (その他の識別子:CTEP)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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