- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02134275
Entraînement aux vibrations du corps entier pour une composition corporelle saine chez les jeunes adultes
20 novembre 2018 mis à jour par: Kerri Winters, Oregon Health and Science University
Le but de cette étude est d'évaluer les avantages et la faisabilité d'un programme d'exercices de vibration du corps entier (WBV) comme méthode de prévention de la prise de poids chez les jeunes adultes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
176
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, États-Unis, 97239
- OHSU School of Nursing
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- IMC compris entre 22 et 29,9 kg/m2
- Antécédents de poids stable (± 2 kg) pendant trois mois avant le début de l'intervention
- Pas actuellement sur un plan de régime prescrit pour perdre du poids et aucun plan pour en commencer un
- Pas systématiquement engagé dans une activité physique qui répond aux recommandations actuelles de santé publique de 150 minutes d'activité physique modérée à vigoureuse au cours des 6 derniers mois
- Actuellement inscrit en tant qu'étudiant de premier cycle dans un collège ou une université décernant des diplômes
- Planification de résider dans la région métropolitaine de Portland pendant la durée de l'étude
Critère d'exclusion:
- État de santé qui empêcherait la participation à un programme d'activité physique d'intensité modérée.
- Pour les participantes, grossesse ou projet de devenir enceinte pendant la période d'étude (documentation source : auto-rapport sur HHQ)
- Fumer actuellement/produits du tabac ou initiation au tabagisme/tabac pendant l'étude
- Consommation d'alcool supérieure à 3 verres par jour ou un total de 18 verres par semaine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Entraînement aux vibrations du corps entier
Entraînement aux vibrations du corps entier (stand chronométré sur plateforme vibrante) 3 séances de 20 minutes par semaine pendant 6 mois
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Chaque séance de vibration du corps entier consistera en une position chronométrée de 20 minutes sur la plateforme de vibration où les participants se tiendront avec leurs genoux légèrement fléchis (120°) pendant que la plateforme oscille.
La fréquence de vibration sera réglée sur des plages comprises entre 20 et 40 Hz et l'amplitude réglée sur un déplacement de 2 mm.
|
Comparateur placebo: Groupe de contrôle
Aucun changement significatif dans le régime alimentaire, l'exercice et le mode de vie.
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Il sera demandé aux participants de ce groupe de ne pas apporter de modifications significatives à leurs habitudes de vie, telles que l'alimentation et l'exercice, pendant la durée de l'étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Modification de la composition corporelle (masse corporelle totale, masse maigre, masse grasse, masse grasse régionale, rapport androïde/gynoïde et % de graisse corporelle) au départ, 3 et 6 mois
Délai: ligne de base, 3, 6 mois
|
ligne de base, 3, 6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kerri Winters-Stone, PhD, Oregon Health and Science University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2014
Première publication (Estimation)
9 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 novembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2018
Dernière vérification
1 novembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 10504 (Autre identifiant: CTEP)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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