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健康な母親と健康な子供たち: 母親のうつ病を軽減し、有利なスタートを切った子供の結果を改善する

2019年6月7日 更新者:Ferol Mennen、University of Southern California
母親のうつ病は蔓延した問題であり、低所得の母親に特に影響を及ぼします。 母親とその子育てに対するうつ病の影響は、特に就学準備の面で、子供たちに多くのマイナスの結果をもたらします。 提案された研究は、南カリフォルニア大学ソーシャルワークスクール(USC)とChildren's Institute, Inc.(CII)の間の成功したパートナーシップに基づいて、証拠に基づいた介入であるグループ向けの対人心理療法(IPT-G)を実施および評価する予定です。 、ヘッド スタートは、うつ病や気分不快な母親を対象としており、うつ病を軽減し、母親と子供の両方に前向きな変化を促すことを目的としています。 研究の目的は次のとおりです。(1) うつ病を持つ母親のヘッドスタート集団に IPT-G を適応させる。 (2) CII が運営するロサンゼルス郡のヘッド スタート センターでランダム化比較試験を通じて IPT-G を導入する。 (3) 母親のうつ病、子育て行動、目標に向けた行動、対人関係、身体的健康、子どもの行動と学校への準備に対する介入の効果を評価する。 (4) ヘッドスタートでの介入を使用するためのマニュアルを作成し、その結果を全国に広める。 この研究では、ヘッドスタートサイトごとにランダム化された、それぞれ60人の母親からなる2つのグループが特徴となります。 1 人は通常どおり介入とその他のサービスを受けることができます。 母親と子供の両方の結果は介入後 2 年間追跡され、短期および長期の効果の評価が可能になります。 この介入は、国家介入トレーナーであるスコット・スチュアートの監督の下、ヘッドスタートの精神保健従事者によって実施されます。 この介入は、ヘッド スタートの子供たちと家族の生活を改善するために、全国の他のヘッド スタート サイトに再現できる、低コストで効果の高い介入となる可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

208

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90089
        • University of Southern California School of Social Work
      • Los Angeles、California、アメリカ、90026
        • Children's Institute, Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 頭の子供の母親は、介入または TAU に割り当てられる、低下している、または低下している可能性がある範囲にあるスクリーニング測定のスコアから開始します。 うつ病ではない母親からなる追加の対照グループも設ける予定

除外基準:

  • 集団環境では機能できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
被験者はうつ病のスクリーニング検査で陽性と判定され、うつ病に対するグループ療法介入「うつ病グループに対する対人心理療法」が提供されます。
介入なし:コントロール
被験者はうつ病のスクリーニング検査で陽性となり、通常通りの治療が提供されます:外部紹介。
介入なし:比較
被験者はうつ病のスクリーニングが陰性であり、紹介も介入もありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ベックうつ病の目録
時間枠:開始時、介入終了時、および 2 年間は 6 か月ごと
開始時、介入終了時、および 2 年間は 6 か月ごと

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年9月1日

一次修了 (実際)

2018年9月1日

研究の完了 (実際)

2018年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月19日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月7日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 90YR0074-01-00
  • 90YR0074-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

子供の行動の臨床試験

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