Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Здоровые мамы — здоровые дети: снижение материнской депрессии для улучшения результатов у детей с опережением

7 июня 2019 г. обновлено: Ferol Mennen, University of Southern California
Материнская депрессия является широко распространенной проблемой, которая непропорционально затрагивает матерей с низким доходом. Влияние депрессии на матерей и их родителей приводит ко многим негативным последствиям для детей, особенно с точки зрения готовности к школе. Предлагаемое исследование будет основано на успешном партнерстве между Школой социальной работы Университета Южной Калифорнии (USC) и Children's Institute, Inc. (CII) для внедрения и оценки научно обоснованного вмешательства, межличностной психотерапии для группы (IPT-G). , для матерей Head Start с депрессией или дисфорическим настроением с целью уменьшить их депрессию и способствовать положительным изменениям как для матерей, так и для детей. Целями исследования являются: (1) адаптировать IPT-G для группы Head Start матерей с депрессией; (2) внедрить IPT-G посредством рандомизированного контролируемого исследования в центрах Head Start в округе Лос-Анджелес, управляемых CII; (3) оценить влияние вмешательства на материнскую депрессию, поведение родителей, целенаправленное поведение, межличностные отношения, физическое здоровье, поведение ребенка и готовность к школе; и (4) разработать руководство по использованию программы Head Start и распространить результаты на национальном уровне. В исследовании будут представлены 2 группы по 60 матерей в каждой, рандомизированные сайтом Head Start; один получит вмешательство, а другой услуги, как обычно. Результаты для матерей и детей будут отслеживаться в течение 2 лет после вмешательства, что позволит оценить краткосрочные и долгосрочные эффекты. Вмешательство будет проводиться работниками службы охраны психического здоровья Head Start под руководством Скотта Стюарта, национального тренера по вмешательству. Это вмешательство потенциально может стать недорогим и высокоэффективным вмешательством, которое можно воспроизвести на других сайтах программы Head Start по всей стране, чтобы улучшить жизнь детей и семей, участвующих в программе Head Start.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

208

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90089
        • University of Southern California School of Social Work
      • Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90026
        • Children's Institute, Inc.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Матерей детей, находящихся в Head Start с баллами по показателю скрининга, которые находятся в депрессивном или возможно депрессивном диапазоне, следует назначать для вмешательства или TAU. Также будет дополнительная контрольная группа матерей без депрессии.

Критерий исключения:

  • Не способен работать в групповой среде

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Субъекты получают положительный результат на депрессию, и им предлагается групповая терапия депрессии: межличностная психотерапия депрессии в группе.
Без вмешательства: Контроль
Субъекты проходят скрининг на депрессию и получают обычное лечение: внешнее направление.
Без вмешательства: сравнение
Отрицательный результат скрининга субъектов на депрессию: никаких направлений или вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Инвентаризация депрессии Бека
Временное ограничение: При поступлении, завершении вмешательства и каждые 6 месяцев в течение 2 лет
При поступлении, завершении вмешательства и каждые 6 месяцев в течение 2 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июня 2019 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 90YR0074-01-00
  • 90YR0074-01 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться