高齢者慢性疾患オンラインバイオメトリック分析在宅生活技術 (e-COBAHLT)
2026年3月24日 更新者：University Hospital, Limoges
多病態高齢者のバイオメトリックパラメータを遠隔医療による在宅遠隔監視が及ぼす臨床的影響に関する研究
高齢者や障害を持つ人々は、健康状態が悪化した場合でも自宅に留まりたいと願っています。
このプロジェクトは、ホームオートメーションと遠隔モニタリングが、高齢者や障害を持つ個人が自宅で自立して生活するのを支援できる安全な家庭環境の構築につながることを実証することを目的としています。
この研究では、慢性疾患の臨床因子を追跡するデバイスを含む自動化センサーが、生体パラメータを監視し、遠隔モニタリングと老年医学的専門知識を通じて、異常な前駆症状や疾患代償不全を検出します。
この研究の目的は以下の通りです：
- 自律性喪失のリスクがある人々への在宅支援における、自動化ツールと遠隔モニタリング／専門知識の有効性に関する臨床的証拠を提供すること
- 自動化と遠隔モニタリング、および老年医学的遠隔専門知識を組み合わせることの臨床的利点を実証すること
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
536
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Limoges、フランス、87042
- Service de Gériatrie - CHU de LImoges
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準:
- 65歳以上。
- ホームオートメーションを備えた住宅。
- 選定前の1年間に以下の状態で入院歴があること：心不全、慢性閉塞性肺疾患（COPD）、糖尿病、高血圧、反復性転倒、慢性腎不全、脳卒中、神経変性疾患、栄養不良（HAS基準による）。
- 複数の慢性疾患（少なくとも2つの併存疾患）。
- 自由かつ十分な説明に基づく同意を得ていること。
除外基準:
- 余命が12ヶ月未満。
- 他の臨床試験に登録されている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：バイオセンサー
このアームの参加者は、ホームテレケア／オートメーションと生体センサーの両方を装備しています
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デバイス: 生体センサー; ホームオートメーション; テレケア
|
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アクティブコンパレータ：自動化
このグループの参加者はホームオートメーションのみを装備しています
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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代償不全による予定外入院の数
時間枠：12か月時点
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高齢者における代償不全による予定外入院の累積発生率に対する在宅遠隔モニタリングの有効性
|
12か月時点
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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グローバルヘルスへの影響
時間枠：12か月時点
|
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12か月時点
|
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費用対効果の高い予防医療
時間枠：12ヵ月時点で
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高齢者における予防医療への遠隔モニタリングの影響の費用対効果を評価する
|
12ヵ月時点で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Thierry DANTOINE, MD、CHU Limoges
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年8月27日
一次修了 (実際)
2018年9月9日
研究の完了 (実際)
2019年1月1日
試験登録日
最初に提出
2014年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月2日
最初の投稿 (推定)
2014年6月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月24日
最終確認日
2019年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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