患者の循環腫瘍細胞、循環内皮細胞、および循環腫瘍DNAのためのさまざまな分析方法の評価が腫瘍病理学のために続いた (CTC-CEC-ADN)
2025年8月7日 更新者：Institut Curie
15のコホートが開かれます。
各コホートでは、1つの分析方法および/または腫瘍タイプを調査します。
各コホートに最大50人の患者を含めることができます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
360
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス、75014
- Institut Mutualiste Montsouris
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Paris、フランス、75005
- Institut Curie
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Saint-Cloud、フランス、92210
- Institut Curie
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 18歳以上
- パフォーマンスステータスは0から4です
- これらの局在のいずれかの組織学的に確認された固形腫瘍タイプのために治療された患者は、乳房、前立腺、子宮、卵巣、結腸、肺、頭と首、黒色腫。
- インフォームドコンセントフォームに署名されました。
除外基準：
- 5年以内に他の侵襲性がんの既往がある患者。
- 非侵襲性がんの治療を受けた患者
- 自由を個別に奪われたり、家庭教師の権限の下に置かれたりする患者
- 研究プロトコルのコンプライアンスを潜在的に防ぐ地理的条件。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CTC、CECまたはCTDNAの発生率
時間枠：3年
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7.5mlの血液中のCTCまたはCECの数
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3年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CTCおよびCEC分子特性評価
時間枠：3年
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この結果は自明です。
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3年
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循環腫瘍DNA（CTDNA）検出と定量化
時間枠：3年
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プラズマ変異検出（コピーの数）
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3年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jean-Yves Pierga, Prof.、Institut Curie
- スタディチェア：François-Clément Bidard, MD, PhD、Institut Curie
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Cabel L, Decraene C, Bieche I, Pierga JY, Bennamoun M, Fuks D, Ferraz JM, Lefevre M, Baulande S, Bernard V, Vacher S, Mariani P, Proudhon C, Bidard FC, Louvet C. Limited Sensitivity of Circulating Tumor DNA Detection by Droplet Digital PCR in Non-Metastatic Operable Gastric Cancer Patients. Cancers (Basel). 2019 Mar 21;11(3):396. doi: 10.3390/cancers11030396.
- Cabel L, Jeannot E, Bieche I, Vacher S, Callens C, Bazire L, Morel A, Bernard-Tessier A, Chemlali W, Schnitzler A, Lievre A, Otz J, Minsat M, Vincent-Salomon A, Pierga JY, Buecher B, Mariani P, Proudhon C, Bidard FC, Cacheux W. Prognostic Impact of Residual HPV ctDNA Detection after Chemoradiotherapy for Anal Squamous Cell Carcinoma. Clin Cancer Res. 2018 Nov 15;24(22):5767-5771. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-0922. Epub 2018 Jul 27.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年12月1日
一次修了 (実際)
2018年6月1日
研究の完了 (実際)
2018年6月1日
試験登録日
最初に提出
2014年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月18日
最初の投稿 (推定)
2014年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月7日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。