Evaluation of Different Analysis Methods for Circulating Tumor Cells, Circulating Endothelial Cell, and Circulating Tumor DNA in Patient Followed for a Tumoral Pathology (CTC-CEC-ADN)
2016年7月6日 更新者:Institut Curie
Fifteen cohorts will be opened.
Each cohort will explore one analysis method and/or tumoral type.
Up to 50 patient can be included into each cohort.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
360
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Patricia Tresca, MD
- 電話番号:+33 (0) 1 56.24.57.65
- メール:patricia.tresca@curie.fr
研究場所
-
-
-
Paris、フランス、75005
- 募集
- Institut Curie
-
主任研究者:
- Jean-Yves Pierga, Prof.
-
副調査官:
- François-Clément Bidard, MD
-
Paris、フランス、75014
- 募集
- Institut Mutualiste Montsouris
-
主任研究者:
- Christophe Louvet, Prof.
-
Saint-Cloud、フランス、92210
- 募集
- Institut Curie
-
主任研究者:
- Emmanuel Mitry, Prof.
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- 18 years old or more
- Performance status from 0 to 4
- Patient treated followed for histologically confirmed solid tumor type of any of these localization : breast, prostate, uterus, ovary, colon, lung, head and neck, melanoma.
- Informed consent form signed.
Exclusion Criteria:
- Patient with history of other invasive cancer within 5 years.
- Patient treated for any non-invasive cancer
- Patient individually deprived of liberty or placed under the authority of a tutor
- Geographical condition potentially preventing compliance with the study protocol.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
CTC, CEC or ctDNA incidence
時間枠:3 years
|
number of CTC or CEC in 7.5ml of blood
|
3 years
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
CTC and CEC molecular characterization
時間枠:3 years
|
This outcome is self-explanatory.
|
3 years
|
Circulating tumor DNA (ctDNA) detection and quantification
時間枠:3 years
|
plasma mutation detection (number of copy)
|
3 years
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Jean-Yves Pierga, Prof.、Institut Curie
- スタディチェア:François-Clément Bidard, MD, PhD、Institut Curie
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年12月1日
一次修了 (予想される)
2017年12月1日
研究の完了 (予想される)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年8月18日
最初の投稿 (見積もり)
2014年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月6日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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