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骨粗鬆症の治療におけるヨガ

2016年1月10日 更新者:Loren M. Fishman,MD、Manhattan Physical Medicine and Rehabilitation, LLP
この研究では、背骨、股関節、大腿骨に圧力をかけるように設計された毎日の 10 分間のヨガを開始する前と開始してから 2 年以上後に、DEXA スキャンによって骨ミネラル密度の変化を測定します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

血液と尿のサンプルを採取し、研究前の DEXA スキャンを行った後、資格のある患者にはエントリー DEXA スキャンと、2 年間の毎日の練習で 12 のアイアンガー スタイルのヨガのポーズの初心者バージョンからより高度なレベルに進むための指示が記載された DVD が渡されます。 2 年以上経過すると、その後の DEXA スキャンが記録されます。 関心のある参加者は、股関節と脊椎の X 線検査、および研究開始時と 2 年後の骨質検査を受けることもお勧めします。 実際の被験者の参加、併発疾患、骨折、および投薬の変更は、オンラインのスコアカードで自己監視され、PI が必要と判断した場合は電子メールおよび/または電話で補足されます。 結果は、DEXA スキャンによる腰椎、股関節、大腿骨の骨ミネラル密度の変化、X 線による変形性関節症の変化、毎日の 10 分間の開始前と 2 年以上後の骨質の変化によって計算されます。ヨガ。 ヨガの練習の量と強度、および骨ミネラルの密度と質の間の用量反応関係が求められています。 ヨガ関連の骨折やその他の悪影響も指摘されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

741

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10028
        • Manhattan Physical Medicine and Rehabilitation, LLP

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 過去の DEXA スキャン、および試験開始から 6 か月以内のすべての DEXA スキャンと正常値: 代謝パネル、TSH、PTH、ESR (または CRP)、ビタミン D 25 ヒドロキシ、ビタミン D 1,25 ジヒドロキシ、尿 NTX。

除外基準:

  • -骨形成不全症などの既知の代謝性骨疾患、ステロイドによる現在の治療、化学療法、または現在治癒中の腰椎、股関節または大腿骨の骨折。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:最小限の強度のヨガ
ヨガをします: 週に少なくとも 4 回。
被験者はそれぞれ 30 秒間、10 体の姿勢をとります。
他の名前:
  • アイアンガーヨガ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DEXA Tスコア
時間枠:2年
ヨガを2年続けた後の背骨、股関節、大腿骨の骨密度の変化。
2年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ヨガを2年続けた後の骨質の変化。
時間枠:2年
2年
研究中に発生した骨折の数
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Loren M Fishman, MD、Manhattan Physical Medicine and Rehabilitation, LLP

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Fishman, LM. "Yoga for Osteoporosis - A pilot study." Topics in Geriatric Rehabilitation Vol. 25, No. 3, 2009 pp. 244-250.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年1月1日

一次修了 (実際)

2015年9月1日

研究の完了 (実際)

2015年9月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年3月25日

最初の投稿 (見積もり)

2015年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年1月10日

最終確認日

2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 001 (NavyGHB)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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