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レミフェンタニルの臨床用量を組み合わせた挿管に最適なセボフルラン濃度

2018年7月19日 更新者:Dr. Koh, Jae Chul, MD、Severance Hospital

異なる臨床ボーラス用量のレミフェンタニルを組み合わせた、筋弛緩剤を使用しない挿管のための最適なセボフルラン濃度

挿管は全身麻酔下で筋肉を十分に弛緩させる必要がある処置です。 適切な筋弛緩を得るために、レミフェンタニル、セボフルラン、または両方の薬剤を併用すると、筋弛緩剤を使用せずに喉頭鏡検査や気管挿管に適切な状態を提供できることが報告されています。

しかし、筋弛緩剤を使用せずに適切な気管内挿管状態を得るために、レミフェンタニルのさまざまなボーラス用量と組み合わせたセボフルランの有効用量を見つけた研究はこれまでにありませんでした。 この研究の目的は、セボフルランを臨床現場で使用されるさまざまなボーラス用量のレミフェンタニルと組み合わせた場合に、適切な気管挿管状態を生み出す最小セボフルラン肺胞濃度の変化を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

治験審査委員会の承認と書面によるインフォームドコンセントの後、待機的耳鼻咽喉科手術を受ける予定で米国麻酔科学会の身体状態がIまたはIIの18~30歳の患者が研究に登録される。 除外基準は、反応性気道疾患の病歴、喫煙、挿管困難の予兆、BMI ≧ 30 kg・m-2 または ≤ 15 kg・m-2 です。 患者は、コンピューターで作成したランダム化表に従って 3 つのグループ (グループ 1.0、1.5、および 2.0) に割り当てられ、それぞれ 1.0、1.5 または 2.0 μg・kg-1 のレミフェンタニル ボーラス投与を受けます。

この研究では 2 人の麻酔科医が導入手順に参加します。 患者のグループまたはデータを記録した目標セボフルラン濃度について盲検化されていない人は、セボフルランとレミフェンタニルの用量を調整し、盲検化されているもう一人はマスク換気と気管内挿管を実行します。 患者にはグリコピロレート 0.2 mg の静脈内投与が前投与されます。 18 ゲージの静脈内カテーテルが設置され、0.9% の生理食塩水が注入されます。 手術室では、すべての患者が心電図、パルスオキシメトリー、非侵襲的血圧測定、酸素、二酸化炭素、セボフルランの吸気濃度と呼気終末濃度の両方の測定によって監視されます。 3 分間の予備酸素化の後、8% セボフルランを事前に充填した半閉鎖麻酔回路 (Primus®、Dräger) を備えたフェイスマスクを使用して、10 分間麻酔を導入します。 新鮮なガスの流量は 6 l・min-1 に設定されます。 最初は、患者は自発呼吸のままにされます。 ただし、一回換気量が小さすぎて呼気ガス濃度測定に十分な呼気終末サンプリングができない場合、または呼気終末二酸化炭素レベルが 40 mmHg を超える場合には、換気が補助されます。 患者の自発換気が消失した場合、一回換気量 10 ml・kg-1 で機械換気を開始し、終末呼気二酸化炭素レベルを 35 mmHg ~ 40 mmHg に維持するように呼吸数を調整します。 患者が意識を失い、呼気終端セボフルランレベルが事前に選択した目標濃度より高い場合、呼気終期濃度が事前に選択した目標呼気終期セボフルラン濃度と同様に変化するまで、吸気濃度は 0 に設定されます。 次に、吸気濃度をあらかじめ選択したセボフルランレベルの 1.0 ~ 1.4 倍の範囲で調整して、あらかじめ選択した目標呼気終末セボフルラン濃度を少なくとも 3 分間安定に維持できる濃度を見つけます。 定常状態の呼気終末セボフルラン濃度は 1 分間維持されます。 定常状態の濃度が 3 分未満で見つかった場合でも、残りの時間がこの 1 分間の定常状態維持時間に追加されます。 定常状態の確認後、事前に選択したグループに従って胸壁の硬直を防ぐために、レミフェンタニルのボーラス用量が静脈内ラインを介して 60 秒かけて投与されます。 レミフェンタニルのボーラス投与終了の90秒後、7.5mm(内径)の強化気管内チューブを使用して気管挿管を行う。 挿管状態が良好で挿管が成功しない場合は、吸気セボフルラン濃度を高めることで麻酔を強め、挿管を容易にするためにロクロニウム 0.3 mg・kg-1 を使用します。

各患者に使用されるセボフルランの濃度は、修正ディクソンのアップアンドダウン法を使用して以前に検査された患者の反応によって決定されます[8]。 最初の患者は、呼気終末セボフルラン濃度 2.5% で検査されます。これは、以前の研究で許容可能な挿管条件の濃度として決定されました。 Helbo-Hansen S. らによって記載されたスコアリング システムに従って、挿管状態がスコアリングされます。 挿管の成功は、このスコアリング システムによって許容可能な挿管条件での挿管として定義されます。 挿管が失敗した場合、セボフルランの目標濃度は 0.5% 増加します。 挿管が成功すると0.5%減少します。

統計分析は、Windows 用統計パッケージ SPSS 20.0 (SPSS Inc.、イリノイ州シカゴ) を使用して実行されます。 サンプルサイズは、各グループで 7 つの応答クロスオーバーを達成し、応答クロスオーバーの中点の平均として定義される適切な最小肺胞セボフルラン濃度を提供するように決定されました。 反応クロスオーバーは、挿管の失敗から成功までの独立したペアとして定義されます。 患者の 50% (ED50) および 95% (ED95) で挿管が成功するためのセボフルランの有効濃度の予測を可能にする回帰モデルを計算するために、各グループでロジスティック回帰分析が実行されます。 ANOVA の繰り返し測定を実行して、各グループの血行動態データの変化を比較します。 0.05 未満の p 値は統計的に有意であるとみなされます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

68

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kyung-ki Do
      • Seongnam-si、Kyung-ki Do、大韓民国
        • Armed Forces Capital Hospital, Republic of Korea

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 米国麻酔科医協会の身体状況 I または II で待機的耳鼻咽喉科手術を受ける予定の患者

除外基準:

  • 反応性気道疾患の病歴
  • 喫煙HX。
  • 挿管困難の予兆
  • BMI ≧ 30 kg・m-2 または ≤ 15 kg・m-2

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:レミフェンタニル 1.0μg/kg
呼気終末セボフルラン濃度を所定の濃度に設定した後、グループに応じてレミフェンタニルを注射し、90秒後に挿管を行います。
呼気終末セボフルラン濃度を所定の濃度に設定した後、グループに応じてレミフェンタニルを注射し、90秒後に挿管を行います。
呼気終末セボフルラン濃度を所定の濃度に設定した後、レミフェンタニルによる硬直や合併症を防ぐために、グループに応じてレミフェンタニルを 1 分以内に投与します。
他の名前:
  • アルティバ
呼気終期のセボフルラン濃度は、2.5 vol% から始まり、Dixon JW et al. によって説明されているアップアンドダウン研究モデルによって調整される所定の濃度に設定されます。
他の名前:
  • セボラン
アクティブコンパレータ:レミフェンタニル 1.5mcg/kg
呼気終末セボフルラン濃度を所定の濃度に設定した後、グループに応じてレミフェンタニルを注射し、90秒後に挿管を行います。
呼気終末セボフルラン濃度を所定の濃度に設定した後、グループに応じてレミフェンタニルを注射し、90秒後に挿管を行います。
呼気終末セボフルラン濃度を所定の濃度に設定した後、レミフェンタニルによる硬直や合併症を防ぐために、グループに応じてレミフェンタニルを 1 分以内に投与します。
他の名前:
  • アルティバ
呼気終期のセボフルラン濃度は、2.5 vol% から始まり、Dixon JW et al. によって説明されているアップアンドダウン研究モデルによって調整される所定の濃度に設定されます。
他の名前:
  • セボラン
アクティブコンパレータ:レミフェンタニル 2.0mcg/kg
呼気終末セボフルラン濃度を所定の濃度に設定した後、グループに応じてレミフェンタニルを注射し、90秒後に挿管を行います。
呼気終末セボフルラン濃度を所定の濃度に設定した後、グループに応じてレミフェンタニルを注射し、90秒後に挿管を行います。
呼気終末セボフルラン濃度を所定の濃度に設定した後、レミフェンタニルによる硬直や合併症を防ぐために、グループに応じてレミフェンタニルを 1 分以内に投与します。
他の名前:
  • アルティバ
呼気終期のセボフルラン濃度は、2.5 vol% から始まり、Dixon JW et al. によって説明されているアップアンドダウン研究モデルによって調整される所定の濃度に設定されます。
他の名前:
  • セボラン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各グループの挿管成功の EC50
時間枠:麻酔導入中
挿管の際に使用したセボフルラン濃度(ED50 検査用)
麻酔導入中

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
挿管を成功させるための EC95
時間枠:麻酔導入中
挿管の際に使用したセボフルラン濃度 (ED95 所見の場合)
麻酔導入中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Eui-Kyoung Goo, MD、Armed Forces Capital Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年5月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年5月8日

最初の投稿 (見積もり)

2015年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月19日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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